ドーパミン作動薬
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
GR 103691 | 162408-66-4 | sc-361188 sc-361188A | 10 mg 50 mg | $135.00 $595.00 | ||
GR 103691は、ドーパミン受容体、特にD2様サブタイプを選択的に標的とすることにより、ドーパミン作動薬として機能する。そのユニークな結合親和性は受容体の活性化を促進し、神経伝達物質の放出を調節する下流のシグナル伝達経路を促進する。この化合物は、迅速な作用発現と長時間の受容体への関与を特徴とする特異な反応速度を示す。さらに、親油性であるため膜透過性を高め、神経組織内での分布に影響を与える。 | ||||||
Aripiprazole-d8 | 1089115-06-9 | sc-207301 | 1 mg | $330.00 | ||
アリピプラゾール-d8は、ドーパミン受容体に関与することによりドーパミン作動性化合物として作用し、特にD2受容体の動態に影響を与える。同位体標識により、代謝研究での追跡が容易になり、受容体の占有率や回転率に関する知見が得られる。この化合物のユニークな構造的特徴は、結合時に特異的なコンフォメーション変化を促進し、下流のシグナル伝達カスケードを変化させる可能性がある。さらに、疎水性の特性は脂質二重膜との相互作用に寄与し、様々な環境下での生物学的利用能や分布に影響を与える。 | ||||||
U-101958 Maleate | 224170-09-6 | sc-222396 | 5 mg | $305.00 | ||
U-101958マレイン酸塩は、ドパミン受容体、特にD3受容体サブタイプの活性を選択的に調節することにより、ドパミン作動性薬剤として機能する。そのユニークな分子構造は、特異的なリガンド-受容体相互作用を促進し、細胞内シグナル伝達経路に影響を与える明確なコンフォメーションシフトをもたらす。この化合物は、様々なpH環境において顕著な安定性を示し、反応性と相互作用の動態を高め、全体的な薬力学に影響を及ぼす可能性がある。さらに、その溶解度プロファイルは、生体膜内での多様な相互作用を可能にし、その分布と有効性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Clothiapine | 2058-52-8 | sc-200404 sc-200404A | 20 mg 100 mg | $37.00 $163.00 | ||
クロチアピンは、ドーパミン受容体、特にD2サブタイプに作用することにより、ドーパミン作動性化合物として作用する。そのユニークな構造的特徴は、特異的な結合親和性を促進し、その結果、受容体のコンフォメーションが変化し、下流のシグナル伝達カスケードを調節する。この化合物は神経伝達物質トランスポーターと特徴的な相互作用を示し、シナプスのドーパミンレベルに影響を与える。さらに、親油性であることが膜透過性を高め、神経組織内でのバイオアベイラビリティと分布に影響を与える可能性がある。 | ||||||
B-HT 920 | 36085-73-1 | sc-203523 sc-203523A | 10 mg 50 mg | $142.00 $583.00 | ||
B-HT 920は、ドパミン受容体の活性を選択的に調節することにより、ドパミン作動薬として機能し、特にD1受容体の効力を増強する。そのユニークな分子構造は優先的結合を可能にし、受容体の状態を安定化させ、細胞内シグナル伝達経路に影響を与える。この化合物は、受容体-リガンド相互作用において顕著な動態を示し、神経伝達に長時間作用する。さらに、疎水性の特性は脂質膜を通過する能力に寄与し、神経環境における分布に影響を与える。 | ||||||
(−)-Butaclamol hydrochloride | 55528-08-0 | sc-252526 | 25 mg | $115.00 | ||
(塩酸ブタクラモールは、ドーパミン受容体、特にD2サブタイプに高い親和性を示し、ドーパミン作動性化合物として作用する。その立体化学は受容体選択性に重要な役割を果たし、下流のシグナル伝達カスケードを調節するユニークな構造変化を促進する。この化合物の相互作用ダイナミクスは、急速な会合・解離速度によって特徴付けられ、ドーパミン作動性活性の微調整を可能にする。さらに、その溶解特性は生体膜との相互作用を高め、神経組織におけるバイオアベイラビリティに影響を与える。 | ||||||
Indatraline hydrochloride | 96850-13-4 | sc-203605 sc-203605A | 10 mg 50 mg | $148.00 $564.00 | ||
インダトラリン塩酸塩は、ドパミントランスポーターに選択的に結合し、再取り込みを阻害してシナプスのドパミン濃度を高めることにより、ドパミン作動薬として機能する。そのユニークな構造的特徴は、トランスポーター結合部位との特異的な相互作用を促進し、神経伝達物質の動態を変化させる。この化合物は、ドーパミンのシグナル伝達経路を調節し、神経細胞の興奮性とシナプス可塑性に影響を及ぼす顕著な親和性を持つ、独特の速度論的プロフィールを示す。さらに、その物理化学的特性は、効果的な膜透過性を促進し、神経環境における分布に影響を与える。 | ||||||
SCH 39166 hydrobromide | 1227675-51-5 | sc-204270 sc-204270A | 10 mg 50 mg | $229.00 $923.00 | ||
SCH 39166臭化水素酸塩は、ドパミン受容体と結合することによりドパミン作動性化合物として作用し、ドパミン作動性シグナル伝達を調節する。そのユニークな分子構造は、受容体を選択的に活性化し、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。この化合物の相互作用速度論は、特定の受容体サブタイプに対する選好性を伴う迅速な作用発現を明らかにし、神経細胞間のコミュニケーションに影響を及ぼす可能性がある。さらに、その溶解特性は、様々な環境下でのバイオアベイラビリティを高め、効果的な細胞内への取り込みを促進する。 | ||||||
Sonepiprazole | 170858-33-0 | sc-364623 sc-364623A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
ソネピプラゾールは、ドーパミン受容体への複雑な結合親和性によりドーパミン作動薬として機能し、神経伝達の微妙な調節を促進する。その構造設計は、受容体部位との特異的相互作用を促進し、シグナル伝達経路に影響を与える構造変化に影響を与える。この化合物は、迅速な会合・解離速度を特徴とする特徴的な反応速度を示し、標的受容体との関与を最適化する。さらに、その物理化学的特性は、多様な化学的環境における安定性と反応性に寄与している。 | ||||||
(S)-(+)-Apomorphine hydrochloride | 41035-30-7 | sc-253505D sc-253505 sc-253505A sc-253505C sc-253505B | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $280.00 $950.00 $3400.00 $5500.00 $10000.00 | ||
(S)-(+)-アポモルヒネ塩酸塩は、ドパミン受容体サブタイプに選択的に関与することにより、ドパミン作動性化合物として作用し、細胞内シグナル伝達のカスケードを引き起こす。その立体化学は受容体親和性を高め、ユニークなアロステリックモジュレーションを促進する。この化合物のダイナミックな相互作用プロファイルは、受容体の迅速な活性化と脱感作を可能にし、下流の経路に影響を与える。さらに、その溶解度特性は、様々な媒体中での効果的な拡散を促進し、反応性や生体システムとの相互作用に影響を与える。 | ||||||