Dlx-2活性化剤は、胚発生や細胞分化に関与する転写因子であるDlx-2の機能的活性を直接的または間接的に増強する化学化合物の一群である。これらの化合物は、Dlx-2が関与する様々なシグナル伝達経路や生物学的プロセスに作用し、タンパク質の機能的活性を増加させる。Dlx-2に対するこれらの化合物の具体的な作用は様々であるが、それらはすべて直接的あるいは間接的に何らかの形で活性の増加をもたらす。レチノイン酸、フォルスコリン、PGE2、IBMXのようないくつかのDlx-2活性化因子は、Dlx-2発現のアップレギュレーションをもたらす特定の経路を誘発することによって作用する。例えば、レチノイン酸はレチノイン酸受容体(RAR)に結合し、レチノイン酸受容体はDlx-2プロモーターのレチノイン酸応答エレメントに結合し、Dlx-2の発現を増加させる。一方、EGF、PD98059、LY294002、スタウロスポリン、クルクミン、レスベラトロール、ゲニステイン、ラパマイシンなどの他のDlx-2活性化因子は、Dlx-2活性化に有利なようにシグナル伝達経路のバランスを変化させることで効果を発揮する。例えば、EGFはEGF受容体(EGFR)経路を活性化し、PI3K/AKT経路などの下流経路の活性化につながるが、これはAKTリン酸化における役割のためにDlx-2活性を高める。同様に、クルクミンはNF-κBを阻害し、共有するコアクチベーターの競合を減らすことで間接的にDlx-2活性を高める。
PD98059、LY294002、スタウロスポリン、ゲニステイン、ラパマイシンのような化合物の場合、これらの分子は細胞内シグナル伝達の主要な構成要素を阻害する。これらの成分を阻害すると、細胞内シグナル伝達のバランスが変化し、Dlx-2活性を増強する経路が有利になる。例えば、PD98059はERK経路の主要な構成要素であるMEKを阻害し、PI3K/ACT経路のようなDlx-2活性を増強する他の経路を有利にする可能性がある。同様に、ラパマイシンは細胞代謝のマスターレギュレーターであるmTORを阻害するが、これもDlx-2活性を増強する経路を優先する可能性がある。要するに、Dlx-2活性化因子は様々な細胞内シグナル伝達成分と相互作用することによって機能し、Dlx-2の機能的活性を促進する環境へと導く。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
レチノイン酸はレチノイン酸受容体(RAR)を活性化し、Dlx-2の発現をアップレギュレートすることができる。これはDlx-2遺伝子プロモーターにレチノイン酸応答エレメントが存在するためである。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、cAMPレベルを上昇させ、その結果、PKA経路を活性化します。 この経路はCREBタンパク質をリン酸化することができ、このCREBタンパク質はDlx-2プロモーターのCREB応答エレメントに結合し、Dlx-2活性を増加させることができます。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
PGE2はEP2受容体を活性化し、PKA経路を活性化します。これにより、Dlx-2プロモーターのCREB応答エレメントに結合するCREBのリン酸化が起こり、Dlx-2の活性化が促進されます。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼを阻害し、cAMPレベルを増加させます。これによりPKA経路が活性化され、CREBのリン酸化が起こります。リン酸化されたCREBはDlx-2プロモーターのCREB応答エレメントに結合し、Dlx-2活性を促進します。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059は、ERK経路の構成要素であるMEKを阻害します。これにより、ERK活性が低下し、シグナル伝達経路のバランスが変化し、PI3K/AKT経路などDlx-2活性を高める経路が優勢になる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3K/AKT経路の主要構成要素であるPI3Kを阻害します。阻害されると、シグナル伝達経路のバランスが変化し、ERK経路などDlx-2の活性を高める経路が優勢になる可能性があります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンはPKCを阻害し、シグナル伝達経路の不均衡を引き起こす可能性がある。この不均衡は、PI3K/ACT経路のようなDlx-2活性を増強する経路に有利に働く可能性がある。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンはNF-κBを阻害することが知られているが、これは共有のコアクチベーターに対する競合を減少させることにより、間接的にDlx-2活性の亢進につながる可能性がある。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
レスベラトロールはSIRT1を活性化し、FOXO転写因子を増強する。これらの因子はDlx-2プロモーターのFOXO応答エレメントに結合し、Dlx-2の活性化を促進する。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼを阻害し、シグナル伝達経路のバランスを変化させる。この変化は、PI3K/ACT経路のようなDlx-2活性を増強する経路に有利に働く。 | ||||||