DLN1活性化剤は、広範なノッチシグナリングネットワークの極めて重要な構成要素であるdln1(デルタ様1)シグナル伝達経路を調節する能力によって特徴づけられる、別個の化学的クラスである。これらの化合物は、複雑な細胞内コミュニケーションとシグナル伝達機構の理解を進めるのに役立っている。dln1経路は、胚発生、組織の恒常性、細胞運命決定など、多細胞生物の多くの発生過程に不可欠である。DLN1活性化因子は、dln1が介在するシグナル伝達の複雑さを解明するための貴重な研究ツールである。メカニズム的には、DLN1活性化因子はノッチ経路の主要な分子プレーヤーと相互作用する。これらの化合物が採用する一般的な戦略は、ノッチ受容体を切断する酵素であるγセクレターゼを阻害することである。
この切断を阻害することによって、DLN1活性化剤は、極めて重要なシグナル伝達分子であるdln1の細胞内ドメイン(NICD)の放出を阻止する。その結果、下流のシグナル伝達カスケードが活性化され、様々な細胞プロセスに影響を及ぼす。他のDLN1活性化因子は、NICDと直接相互作用したり、間接的にその安定性や活性に影響を与えたりする。このような化合物は、dln1シグナル伝達の変化が細胞分化、組織発生、細胞間コミュニケーションにどのような影響を及ぼすかを研究するための正確なツールを研究者に提供する。DLN1活性化因子の意義は、研究室の枠を超え、発生生物学や細胞生理学の幅広い理解にまで及ぶ。これらの化合物を用いることで、科学者は組織形成、再生、分化の根底にある基本的なメカニズムについての洞察を得ることができる。dln1経路の複雑さを解明する上でこれらの活性化因子が果たす役割は、再生医療や組織工学などの分野で将来応用される可能性に道を開くものである。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dibenzazepine (Deshydroxy LY 411575) | 209984-56-5 | sc-207554 sc-207554A | 2 mg 5 mg | $100.00 $260.00 | 4 | |
γセクレターゼによるNotch受容体のタンパク質分解切断を阻害し、NICDの放出を防ぎ、dln1経路の活性化を促進する。 | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | $430.00 $1389.00 | 1 | |
γセクレターゼ阻害剤として働き、ノッチ受容体の切断を抑え、dln1の活性を増加させる。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Wnt/β-カテニン経路を阻害することによりdln1シグナルを増強し、dln1の発現と活性を増加させる。 | ||||||
BMS-708163 | 1146699-66-2 | sc-364444 sc-364444A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | 1 | |
γ-セクレターゼ阻害剤で、ノッチ受容体のプロセシングを阻害することによりdln1経路の活性を刺激する。 | ||||||