ジアジン
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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2-Methyl-4-phenyl-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3(4H)-one-1,1-dioxide | sc-321825 | 1 g | $638.00 | |||
2-メチル-4-フェニル-2H-1,2,4-ベンゾチアジアジン-3(4H)-オン-1,1-ジオキシドは、そのユニークなベンゾチアジアジン骨格を特徴とするジアジンで、電子の非局在化が著しい。この化合物は、スルホニル官能基とカルボニル官能基による強い双極子相互作用を示し、極性媒体への溶解性を高めている。その反応性プロファイルには、求核付加反応への関与が含まれ、電子豊富な窒素原子は求電子剤と多様な配位をとることができ、合成経路における可能性を示す。 | ||||||
2,5-bis(1,1-Dimethylethyl)-pyrazine | 18709-51-8 | sc-335530 | 100 mg | $373.00 | ||
2,5-ビス(1,1-ジメチルエチル)-ピラジンは、その反応性と安定性に影響を及ぼす立体障害構造で注目されるジアジンである。嵩高いtert-ブチル基の存在は親油性を高め、無極性環境におけるユニークな分子間相互作用を促進する。この化合物は、特に求電子的芳香族置換において特徴的な反応速度を示し、その電子豊富な窒素原子は中間体を安定化させ、多様な合成応用につながる。 | ||||||
[1,3]dioxolo[4,5-g]cinnoline-3-carboxylic acid | sc-345206 sc-345206A | 250 mg 1 g | $381.00 $818.00 | |||
[1,3]ジオキソロ[4,5-g]シノリン-3-カルボン酸は、ジオキソール部分とシノリン部分が融合したジアジンであり、そのユニークな電子的性質の一因となっている。この化合物は、カルボン酸基による強い水素結合能を示し、極性溶媒への溶解性を高めている。その独特な分子構造は、環化付加反応における選択的な反応性を可能にし、窒素原子の存在は、その酸性度と金属イオンとの配位の可能性に影響を与え、革新的な合成経路への道を開く。 | ||||||
5,10-Dihydro-5,10-dimethylphenazine | 15546-75-5 | sc-227013 | 1 g | $200.00 | ||
5,10-ジヒドロ-5,10-ジメチルフェナジンは、その芳香族骨格内に窒素原子が存在することから生じるユニークな電子構造で注目されるジアジンである。この化合物は重要なπ-πスタッキング相互作用を示し、様々な環境下での安定性を高めている。酸化還元反応に関与する能力は、電子供与性メチル基の影響を受け、反応性を調節し、多様な合成経路を促進する。さらに、この化合物の平面的な形状は、効果的な分子間相互作用を促進し、材料科学における興味深いテーマとなっている。 | ||||||
5,6-Dimethyl-2,3-pyrazinedicarbonitrile | 40227-17-6 | sc-233464 | 1 g | $100.00 | ||
5,6-ジメチル-2,3-ピラジンジカルボニトリルは、二重のシアノ基が特徴的なジアジンで、電子吸引性を高めている。この化合物は強い双極子-双極子相互作用を示し、極性溶媒への溶解性と反応性に影響を与える。メチル置換基の存在は立体障害に寄与し、反応速度や求核攻撃における選択性に影響を与える。そのユニークな構造的特徴から、新規な合成経路の探索や材料応用の候補となる。 | ||||||
Azaphenonxazine 2HCl | 24853-80-3 | sc-353016 sc-353016A | 25 mg 100 mg | $178.00 $535.00 | ||
Azaphenonxazine 2HClは、興味深い電子非局在化と共鳴安定化を促進するユニークな窒素複素環によって区別されるジアジンである。この化合物は極性溶媒と顕著な相互作用を示し、溶解性と反応性を高める。ハロゲン化物イオンの存在は、その酸性度と反応性に影響を与え、求電子置換反応における多様な経路を可能にする。その構造的特性はユニークな速度論的プロファイルを促進し、合成化学の注目の的となっている。 | ||||||
6,6-Dimethyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyrazine | sc-337251 | 100 mg | $465.00 | |||
6,6-ジメチル-1,2,3,6-テトラヒドロ-ピラジンは飽和環構造を特徴とするジアジンで、その安定性とユニークな反応性に寄与している。この化合物は、ジメチル置換基による大きな立体障害を示し、求核剤との相互作用に影響を与える。この立体障害は反応速度を変化させ、環化反応や置換反応において特定の経路を好む。水素結合を形成する能力は、様々な溶媒への溶解性を高め、多様な化学環境での挙動に影響を与える。 | ||||||
2-Amino-1-(3-amino-propyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoxaline-3-carboxylic acid ethyl ester | sc-341089 sc-341089A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
2-アミノ-1-(3-アミノ-プロピル)-1H-ピロロ[2,3-b]キノキサリン-3-カルボン酸エチルエステルは、ユニークな電子的相互作用を促進する複雑な複素環構造で注目されるジアジンである。複数のアミノ基が存在することで、広範な水素結合が可能となり、縮合反応における反応性が高まる。そのエチルエステル部分は親油性の向上に寄与し、有機溶媒への溶解性と反応性に影響を及ぼすと同時に、求核アシル置換経路への参加にも影響を及ぼす。 | ||||||
Chinomethionate | 2439-01-2 | sc-227590 | 250 mg | $40.00 | ||
ジアジン化合物であるチノメチオネートは、そのユニークなヘテロ原子配置により興味深い電子的性質を示す。硫黄原子と窒素原子の存在は、多様な配位化学に関与する能力を高め、金属イオンとの錯体形成を促進する。その反応性は、ジアジン骨格の電子吸引性によって駆動される迅速な求電子置換反応によって特徴づけられる。さらに、この化合物の極性官能基は、様々な溶媒への溶解性に寄与し、化学系における相互作用のダイナミクスに影響を与える。 | ||||||
2,3-dichloroquinoxaline-6-sulfonyl chloride | 2149-05-5 | sc-343353 sc-343353A | 250 mg 1 g | $206.00 $412.00 | ||
ジアジン誘導体である2,3-ジクロロキノキサリン-6-スルホニルクロライドは、酸ハライドとして、特にアシル化反応において顕著な反応性を示す。塩素原子の存在は親電子性を高め、アミンやアルコールによる求核攻撃を促進する。塩化スルホニル基は強い脱離基能を示し、反応速度が速い。この化合物の平面構造と電子が豊富な芳香族系は、有機合成における明確な相互作用に寄与し、選択性と収率に影響を与える。 | ||||||