ジアジン
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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4-[4-(chloromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2,5,6-trimethylpyridazin-3(2H)-one | sc-348856 sc-348856A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
4-[4-(chloromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2,5,6-trimethylpyridazin-3(2H)-oneは、そのユニークな電子的性質に寄与するチアゾール環を特徴とする注目すべきジアジンである。クロロメチル基は親電子性を高め、求核攻撃を容易にし、多様な置換パターンをもたらす。そのトリメチル化ピリダジン構造は、溶解性と反応性に影響を与え、様々な化学環境において複雑な相互作用を可能にし、合成経路において極めて重要な役割を果たす。 | ||||||
MK-2048 | 869901-69-9 | sc-364535 sc-364535A | 5 mg 10 mg | $405.00 $555.00 | ||
MK-2048は、その複雑な分子構造を特徴とするジアジンで、安定性と反応性を高めるピリダジンコアを含んでいる。ハロゲン置換基の存在は、重要な立体効果を導入し、反応速度論と求核反応における選択性に影響を与える。そのユニークな電子分布は特異な分子間相互作用を可能にし、新規合成ルートや複雑な反応機構を探索するための万能な候補となる。 | ||||||
2,3-Diphenylquinoxaline-6-carboxylic Acid | 32387-96-5 | sc-213961 | 500 mg | $220.00 | ||
2,3-ジフェニルキノキサリン-6-カルボン酸は、二重のフェニル置換基によって区別される注目すべきジアジンであり、電子供与能を高め、反応性に影響を与える。カルボン酸基は水素結合を促進し、様々な反応において遷移状態を安定化させるユニークな分子間相互作用を促進する。その構造的特徴から、環化反応や縮合反応に選択的に関与することができ、合成化学の分野でも注目されている。 | ||||||
Hydroxy Brimonidine Trifluoroacetate Salt | 1391054-10-6 | sc-280794 | 2.5 mg | $343.00 | ||
ヒドロキシブリモニジントリフルオロ酢酸塩は、親油性を高め、有機溶媒への溶解性に影響を与えるトリフルオロ酢酸部分を特徴とするジアジンとして興味深い性質を示す。ヒドロキシル基の存在は強い水素結合を促進し、反応速度を変化させ、特異的な分子間相互作用を促進することができる。この化合物のユニークな電子構造は、親電子的芳香族置換における選択的反応性を可能にし、化学合成における更なる探求のための魅力的なテーマとなっている。 | ||||||
6-oxo-1-(2-phenoxyethyl)-1,6-dihydropyridazine-3-carboxylic acid | sc-357179 sc-357179A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
6-オキソ-1-(2-フェノキシエチル)-1,6-ジヒドロピリダジン-3-カルボン酸は、そのユニークな2-フェノキシエチル置換基により、ジアジンクラスで際立っており、立体障害を増強し、反応性を調節する。カルボン酸基は分子内で水素結合を形成し、立体構造の安定性と反応性プロファイルに影響を与える。その明確な電子的特性は、求核剤との特異的な相互作用を促進し、合成化学における新たな反応経路を導く可能性がある。 | ||||||
2-(6-oxo-3-phenyl-1,6-dihydropyridazin-1-yl)acetic acid | sc-340074 sc-340074A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
2-(6-oxo-3-phenyl-1,6-dihydropyridazin-1-yl)acetic acidは、ユニークな電子効果を導入するフェニル基を特徴とするジアジンファミリーの中で興味深い性質を示す。この化合物のカルボン酸官能性は、分子間および分子内の相互作用に関与し、溶解性および反応性に影響を与える。その構造的特徴は、縮合反応における選択的な反応性を促進する可能性があり、多様な合成ルートを探索する候補となる。 | ||||||
2-Chloro-3-methoxyquinoxaline | 32998-25-7 | sc-335140 | 100 mg | $373.00 | ||
2-クロロ-3-メトキシキノキサリンはジアジンクラスの注目すべきメンバーであり、その電子分布と反応性に影響を与えるクロロ基とメトキシ基の置換基によって区別される。クロロ基の存在は親電子性を高め、様々な反応において求核攻撃を容易にする。さらに、メトキシ基は水素結合を形成し、溶解性や他の分子との相互作用を変化させる可能性がある。この化合物のユニークな構造は、合成化学における選択的な経路を導き、革新的な変換の機会を提供する可能性がある。 | ||||||
Sulfachloropyridazine Sodium(SPDZ):N-(6-Chloro-3-pyridazine)-4-Aminobenzenesulfonainino Sodium Monohydrate | 23282-55-5 | sc-338601 | 1 g | $560.00 | ||
スルファクロロピリダジンナトリウム（SPDZ）は、スルホンアミド基とクロロピリダジン基が特徴的なジアジンで、そのユニークな反応性プロファイルに寄与している。スルホンアミド基は水素結合能を高め、溶解性や極性溶媒との相互作用に影響を与える。塩素化ピリダジン構造は求電子置換反応を促進し、多様な合成経路を可能にする。SPDZの特異的な分子間相互作用は選択的な反応性をもたらし、様々な化学的状況において汎用性の高い化合物となる。 | ||||||
2-(6-Chloro-3-pyridazinyl)-2-(2-pyridinyl)-acetonitrile | 338779-25-2 | sc-305804 sc-305804A | 500 mg 1 g | $96.00 $131.00 | ||
2-(6-クロロ-3-ピリダジニル)-2-(2-ピリジニル)-アセトニトリルは、ピリダジン環とピリジン環の複雑な配置を特徴とする注目すべきジアジンで、ユニークな電子的性質を促進する。シアノ基の存在は求核性を高め、様々な求核付加反応への参加を可能にする。さらに、塩素化ピリダジン骨格はπスタッキング相互作用に関与することができ、固体化学や材料科学応用における挙動に影響を与える。 | ||||||
[methyl(pyrazin-2-yl)amino]acetic acid | sc-354065 sc-354065A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
メチル(ピラジン-2-イル)アミノ酢酸は、多様な水素結合相互作用を促進する二重官能基を特徴とする特徴的なジアジンである。ピラジン部分はその電子リッチな性質に寄与し、求電子置換反応における反応性を高める。酸性の特性はプロトン移動ダイナミクスを可能にし、様々な環境下での溶解性と安定性に影響を与える。この化合物のユニークな構造的特徴は、興味深いコンフォメーションの柔軟性を促進し、錯体形成や配位化学における挙動に影響を与える。 | ||||||