DHRS7B アクチベーター

一般的なDHRS7B活性化物質としては、ビタミンA CAS 68-26-8、13-シスレチノイン酸 CAS 4759-48-2、フェノフィブラート CAS 49562-28-9、ピオグリタゾン CAS 111025-46-8、ニコチンアミド CAS 98-92-0などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

ビタミンA誘導体であるビタミンAは、酸化還元反応における基質の利用可能性を変化させることにより、DHRS7Bに影響を与える可能性がある。同様に、13-cis-レチノイン酸もビタミンA代謝に関連し、遺伝子の転写に影響を与え、レチノイン酸受容体を介して酵素の発現をアップレギュレートする可能性がある。フェノフィブラートとピオグリタゾンは、それぞれPPARαとPPARγを活性化することにより、脂肪酸とグルコース代謝に関連する遺伝子の転写を増加させる可能性があり、これにはDHRS7Bをコードする遺伝子も含まれるかもしれない。このように、これらの化合物は、その発現を増加させることによって、酵素の活性を高める可能性がある。NAD+の前駆体であるニコチンアミドは、酵素活性の重要な補酵素であるNAD+の生物学的利用能を高めることによって、DHRS7Bの触媒効率を高める可能性がある。この必須補酵素の量を増やすことで、ニコチンアミドは間接的に酵素の活性を高める可能性がある。

ポリフェノール化合物であるレスベラトロールは、様々な酵素の発現を含む細胞機能を調節する役割を果たすサーチュインを活性化する可能性がある。この活性化は、間接的にDHRS7Bに影響を与える可能性がある。スルフォラファンは、Nrf2経路を通じて解毒酵素の発現を誘導する可能性がある。これは、酸化ストレスに対するより広範な細胞反応の一部として、DHRS7Bに影響を与える可能性がある。様々な細胞経路を調節する能力を持つクルクミンは、DHRS7B発現の調節環境を変化させる可能性がある。AMPKを活性化する役割で知られる1,1-ジメチルビグアニド塩酸塩は、代謝酵素制御における変化のカスケードを導き、それがDHRS7Bにまで及んで、細胞のエネルギーバランスとの関連においてその活性に影響を及ぼす可能性がある。EPAやDHAのようなオメガ3脂肪酸は、PPARと相互作用することが示されており、関連遺伝子の転写に影響を与えることで、DHRS7Bの活性に影響を与える可能性がある。レスベラトロールの誘導体であるポリダチンとアルカロイドの一種であるベルベリンは、サーチュインの活性化またはAMPKの刺激により、同様のメカニズムでDHRS7Bに影響を与え、代謝酵素活性の変化をもたらす可能性がある。