DHRS13阻害剤としては、遺伝子発現に大きな影響を及ぼすレチノイン酸とトリコスタチンAがある。レチノイン酸は遺伝子の転写を制御する核内受容体を活性化することによって機能し、DHRS13のような酵素の発現を変化させる可能性がある。ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤として知られるトリコスタチンAは、クロマチン構造を変化させ、特定の遺伝子を転写しやすくする。このエピジェネティックな修飾は、デヒドロゲナーゼをコードする遺伝子を含む幅広い遺伝子の発現の増減につながる可能性がある。レスベラトロール、クルクミン、エピガロカテキンガレート(EGCG)は、様々なシグナル伝達経路を調節することにより、DHRS13活性に影響を与える。レスベラトロールは複数の細胞標的と相互作用し、酵素の発現と活性に影響を及ぼす可能性がある。クルクミンは転写因子や炎症経路に影響を与えることが示されており、酵素の制御を変化させる可能性がある。EGCGは、その抗酸化作用を通じて、酵素活性に影響を与えるシグナル伝達経路を調節する可能性もある。
フォルスコリンや1,1-ジメチルビグアニド塩酸塩のような化合物は、特定の細胞経路を活性化することによってその影響力を発揮する。フォルスコリンはcAMPレベルを上昇させ、様々なタンパク質や酵素をリン酸化し、その活性に影響を与えることができるプロテインキナーゼA(PKA)の活性化につながる。1,1-ジメチルビグアニド塩酸塩は、AMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)を活性化し、細胞のエネルギー恒常性において重要な役割を果たすとともに、DHRS13を含む代謝酵素の制御に間接的に影響を及ぼす可能性がある。スルフォラファンとフマル酸ジメチルは、抗酸化反応のマスターレギュレーターであるNRF2経路に関与し、解毒酵素遺伝子と抗酸化酵素遺伝子の発現につながる可能性がある。この経路の活性化は、細胞内の他の酵素の制御に連鎖的な影響を及ぼし、DHRS13活性に影響を与える可能性がある。酪酸ナトリウムと塩化リチウムは、それぞれヒストン脱アセチル化酵素阻害剤とGSK-3阻害剤として作用し、遺伝子発現とタンパク質活性に変化をもたらし、デヒドロゲナーゼだけでなく他の細胞タンパク質にも広く影響を及ぼす。2-デオキシ-D-グルコースとフマル酸ジメチルは、それぞれ解糖を阻害し、NRF2経路を活性化することで、酵素機能の調整を必要とする代謝環境を作り出し、特にDHRS13の活性に影響を及ぼす可能性がある。
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