レチノイン酸は核内受容体に結合することにより、細胞の分化と増殖を細かく調節し、DHRS13の発現と活性を高める可能性がある。ペルオキシソーム増殖因子はPPARを活性化し、デヒドロゲナーゼ/レダクターゼ酵素のアップレギュレーションを含む転写変化をもたらし、DHRS13活性を高める可能性がある。インスリンのような化合物は、DHRS13を含む代謝酵素の発現または活性を変化させ、代謝プロセスを形成するシグナル伝達経路のカスケードをオフに設定します。フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させる能力を通じて、細胞内シグナル伝達に広範な影響を及ぼし、DHRS13の転写とそれに続く活性を促進する可能性がある。フォルボールエステルは、プロテインキナーゼCに関与することで、シグナル伝達のドミノ効果を引き起こし、DHRS13の機能と発現に影響を与える経路を変更することができる。
エピガロカテキンガレート(EGCG)とクルクミンは、複数のシグナル伝達経路との相互作用を通して、転写因子やシグナル伝達分子を調節し、それによってDHRS13の活性を変化させる可能性がある。レスベラトロールはサーチュイン活性に影響を与え、スルフォラファンはNrf2の活性化を通して、DHRS13を含む様々な代謝酵素の発現に影響を与える能力を持つ。さらに、PPARγアゴニストとしてのピオグリタゾンと1,1-ジメチルビグアニド塩酸塩は、AMP活性化プロテインキナーゼを活性化することによって、DHRS13に影響を与える可能性のある遺伝的および酵素的な変化を引き起こすことができる。ナイアシンは、DHRS13のようなデヒドロゲナーゼ/レダクターゼ酵素の必須補因子であるNAD+/NADP+の前駆体として機能し、その酵素活性に影響を与える可能性がある。
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