Dengue Virus阻害剤

ソホスブビルはデングウイルスの直接阻害剤であり、ウイルスRNA依存性RNAポリメラーゼ（RdRp）を標的とします。 RdRpを阻害することで、ソホスブビルはウイルスの複製を妨害し、ウイルスRNAの合成を阻止し、デングウイルスの増殖を抑制します。

リバビリンはデングウイルスの直接阻害剤であり、ウイルスRNA合成を阻害することで抗ウイルス効果を発揮します。リバビリンは、ウイルスのRdRpを阻害し、複製プロセスを中断することで、デングウイルスの複製を抑制することが知られています。

イベルメクチンは、核内移行の阻害に関連する抗ウイルス効果を持つ、デングウイルスの直接阻害剤である。ウイルスタンパク質と宿主因子間の相互作用を妨害し、ウイルス複製に不可欠な核移行を阻止する。このウイルスのライフサイクルの崩壊が、デングウイルス感染の阻害に寄与する。

ニタゾキサニドはデングウイルスの直接阻害剤であり、抗ウイルス活性はウイルスタンパク質の成熟阻害によるものです。ウイルスプロテアーゼの活性を阻害し、ウイルスポリタンパク質のプロセシングに影響を与え、デングウイルスの複製を阻害します。

3-MAは、オートファジー経路を標的とするデングウイルスの間接的阻害剤である。3-メチルアデニンは、オートファゴソームの形成を阻害することで、デングウイルスが複製のために利用する細胞プロセスを混乱させる。この阻害により、ウイルスがオートファジーを自身の利益のために利用する能力が妨げられ、デングウイルス感染を制御する潜在的な手段が提供される。

ネルフィナビルは、ウイルスタンパク分解酵素に対する活性で知られるデングウイルスの直接阻害剤である。ネルフィナビルはウイルスタンパク分解酵素の機能を阻害することで、ウイルスポリタンパク質の切断を妨害し、デングウイルス粒子の成熟を妨害し、ウイルスの複製を抑制する。

セルゴシビルは、ウイルスの酵素であるグリコシダーゼを標的とするデングウイルスの直接阻害剤です。この阻害により、ウイルスタンパク質の合成に不可欠な糖鎖形成プロセスが妨げられ、ウイルスのライフサイクルが破壊され、デングウイルスの複製が阻害されます。

クロロキンは、エンドソームの酸性化に影響を与えることで、デングウイルスを間接的に阻害する。エンドソーム内のpHを上昇させることで、クロロキンはウイルスの侵入を阻害し、宿主細胞へのウイルスゲノムの放出を防ぐ。このウイルスのライフサイクルの破壊が、デングウイルス感染の阻害に寄与する。