Deacetylase and Histone Modification
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Butein | 487-52-5 | sc-202510 sc-202510A | 5 mg 50 mg | $172.00 $306.00 | 8 | |
ブテインは選択的脱アセチル化酵素阻害剤として作用し、酵素の立体構造を安定化させるユニークな分子間相互作用を行う。その独特な化学構造は活性部位での競合的結合を容易にし、脱アセチル化反応の動態を変化させる。このようなヒストン修飾ダイナミクスへの干渉は、クロマチン構造に大きな変化をもたらし、それによって遺伝子発現や細胞プロセスの制御メカニズムに影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Tenovin-1 | 380315-80-0 | sc-222342 | 10 mg | $87.00 | 1 | |
テノビン-1は強力な脱アセチル化酵素阻害剤として機能し、脱アセチル化酵素とその基質との相互作用を阻害するユニークな能力を示す。その特異的な結合親和性は、ヒストンタンパク質のコンフォメーションダイナミクスを変化させ、クロマチンのアクセシビリティに影響を与える。このヒストンアセチル化状態の調節は、エピジェネティックな制御に大きな影響を与え、複雑な分子メカニズムを通じて転写活性や細胞内シグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
CI 994は選択的脱アセチル化酵素阻害剤として作用し、ヒストン脱アセチル化酵素の活性部位と特異的に相互作用する。ヒストンのアセチル化形態を安定化させることにより、クロマチンの構造的コンフォメーションを変化させ、転写共活性化因子のリクルートを促進する。この化合物はユニークな動態を示し、脱アセチル化の速度に影響を与え、ヒストン修飾の動的なバランスを促進することで、分子レベルでの遺伝子発現制御に影響を与える。 | ||||||
LAQ824 | 404951-53-7 | sc-364521 sc-364521A | 10 mg 50 mg | $225.00 $1000.00 | ||
LAQ824は強力な脱アセチル化酵素阻害剤として機能し、ヒストン脱アセチル化酵素を選択的に標的としてクロマチン動態を調節する。そのユニークな結合親和性は脱アセチル化プロセスを破壊し、アセチル化ヒストンの蓄積をもたらす。このヒストン修飾パターンの変化は、クロマチンアクセシビリティと安定性に影響を及ぼし、異なる転写結果を促進する。この化合物は、酵素の活性部位にある特定の残基と相互作用することで、エピジェネティックな制御を微調整する役割を果たすことが明らかになった。 | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
モセチノスタットは選択的な脱アセチル化酵素阻害剤として作用し、ヒストン脱アセチル化酵素に関与してクロマチンのアセチル化状態を変化させる。モセチノスタットのユニークなメカニズムは、主要なアミノ酸残基と安定した相互作用を形成することで、酵素活性を阻害し、ヒストンのアセチル化を促進することである。このようなヒストンマーキングの調節は、遺伝子発現プロファイルに大きな影響を与え、クロマチンの流動性を高め、エピジェネティックな修飾を通じて細胞プロセスに影響を与える。 | ||||||
CUDC-101 | 1012054-59-9 | sc-364474 sc-364474A | 10 mg 50 mg | $190.00 $700.00 | ||
CUDC-101は強力な脱アセチル化酵素阻害剤として機能し、ヒストン脱アセチル化酵素を標的としてクロマチン中のアセチル化のバランスを崩す。その独特の結合親和性により、酵素の活性部位内の特定の残基と相互作用し、基質へのアクセスを効果的にブロックする。この阻害により、アセチル化ヒストンが蓄積され、クロマチン構造とダイナミクスが変化し、エピジェネティックな変化を通じて転写制御や細胞内シグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
Tubastatin A hydrochloride | 1310693-92-5 | sc-364641 sc-364641A | 10 mg 50 mg | $190.00 $419.00 | 3 | |
塩酸ツバスタチンは、ヒストン脱アセチル化酵素の選択的阻害剤として作用し、ヒストンおよび非ヒストンタンパク質のアセチル化状態を調節する。そのユニークな構造的特徴により、酵素の触媒ドメインと安定した相互作用を形成し、アセチル基の除去を阻止する。この選択的阻害は、遺伝子発現パターンやクロマチンリモデリングに大きな変化をもたらし、エピジェネティックなメカニズムを通じて様々な細胞プロセスやシグナル伝達カスケードに影響を与える。 | ||||||
AN-9 | 122110-53-6 | sc-364403 sc-364403A | 5 mg 25 mg | $72.00 $269.00 | ||
AN-9は強力な脱アセチル化酵素阻害剤として機能し、ヒストン脱アセチル化酵素の活性部位と特異的に相互作用する。そのユニークな分子構造により結合親和性が高まり、酵素の触媒活性が阻害される。この阻害作用により、ヒストンのアセチル化ランドスケープが変化し、クロマチン構造とダイナミクスに影響を与える。この化合物の速度論的プロフィールは、迅速な作用発現を示唆しており、細胞内シグナル伝達経路と遺伝子制御に大きな変化をもたらす。 | ||||||
PTACH | 848354-66-5 | sc-253326 | 2 mg | $216.00 | ||
PTACHは選択的な脱アセチル化酵素阻害剤として作用し、ヒストン脱アセチル化酵素と安定な複合体を形成する能力を特徴とする。そのユニークな構造的特徴は、特異的な水素結合と疎水性相互作用を促進し、結合効率を高める。この化合物はヒストンのアセチル化状態を調節し、クロマチンアクセシビリティと遺伝子発現に大きな変化をもたらす。さらに、PTACHは特徴的な反応速度論プロフィールを示し、細胞プロセスの微妙な制御を可能にする。 | ||||||
L-Lysine | 56-87-1 | sc-207804 sc-207804A sc-207804B | 25 g 100 g 1 kg | $93.00 $258.00 $519.00 | ||
L-リジンは強力な脱アセチル化酵素阻害剤として機能し、ヒストンタンパク質と特異的に相互作用してアセチル化状態を変化させる。そのユニークなアミノ酸構造は、標的酵素との強いイオン結合と水素結合を促進し、クロマチン動態に影響を与える。このヒストン脱アセチル化の調節は遺伝子調節経路に影響を与え、L-リジンの動力学的特性は細胞内シグナル伝達機構の精密な制御を可能にし、遺伝子発現の複雑なバランスに貢献する。 | ||||||