DDX3L活性化物質のカテゴリーは、異なる生化学的メカニズムによってDDX3Lの機能性を増強する多様な化合物群で構成されている。フォルボール12-ミリスチン酸13-酢酸(PMA)、フォルスコリン、8-ブロモアデノシン3',5'-環状一リン酸(8-Br-cAMP)、上皮成長因子(EGF)、酢酸テトラデカノイルホルボール(TPA)、およびインスリンを含むDDX3L活性化因子の最初のグループは、DDX3Lの間接的な活性化因子として作用する。これらの化合物は、PKC、PKA、Aktなどの様々なキナーゼを活性化し、DDX3Lをリン酸化して機能を高めることができる。例えば、PMAとTPAはPKCを活性化し、DDX3Lをリン酸化してそのRNAヘリカーゼ活性を高めることができる。同様に、フォルスコリンと8-Br-cAMPはcAMPレベルを上昇させ、DDX3Lをリン酸化して活性を高めるキナーゼであるPKAを活性化する。
オカダ酸、カリクリンA、LY294002、U0126、ラパマイシン、Wortmanninを含むDDX3L活性化因子の第二のグループは、DDX3Lを負に制御するタンパク質を阻害することによって機能する。オカダ酸とカリクリンAは、プロテインホスファターゼ1と2Aを阻害し、DDX3Lの脱リン酸化を減少させ、活性状態を維持する。LY294002とWortmanninはどちらも強力なPI3K阻害剤である。PI3Kを阻害することにより、リン酸化レベルを上昇させ、DDX3Lの活性化を促進する。MEKはDDX3Lを活性化するERKを負に制御するため、U0126はMEKを阻害し、そのリン酸化を増強することによってDDX3L活性の増加をもたらす。ラパマイシンは、オートファジーを負に制御するタンパク質であるmTORを阻害する。mTORを阻害することで、ラパマイシンはオートファジーに関連したDDX3Lの活性化を増加させることができる。このように、これらの化合物は、そうでなければ活性化を抑制するはずのタンパク質の作用を阻害することによって、DDX3Lの活性を高めるのである。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化因子である。PKCはDDX3Lをリン酸化し、そのRNAヘリカーゼ活性を増強するシグナル伝達経路の一部である。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニリルシクラーゼの活性化剤であり、サイクリックAMP(cAMP)のレベルを増加させる。cAMPはプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、DDX3Lの機能をリン酸化して高めることができる。 | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $108.00 $169.00 $295.00 $561.00 $835.00 | 2 | |
8-Br-cAMPは細胞透過性のcAMPアナログである。PKAを活性化し、DDX3Lをリン酸化して活性を高めることができる。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
オカダ酸はプロテインホスファターゼ1および2Aの強力な阻害剤である。これらのホスファターゼを阻害することにより、DDX3Lの脱リン酸化を防ぎ、活性状態を維持する。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
カリクリンAはプロテインホスファターゼ1および2Aの阻害剤である。オカダ酸と同様に、DDX3Lの脱リン酸化を阻害し、活性状態を維持する。 | ||||||
Insulin抗体() | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $156.00 $1248.00 $12508.00 | 82 | |
インスリンはPI3K-Akt経路を活性化する。プロテインキナーゼBとしても知られるAktはDDX3Lをリン酸化し、活性を高める。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤である。PI3Kを阻害することで、PI3K下流のシグナル伝達の阻害作用を取り除き、DDX3Lのリン酸化と活性化を増加させる。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
ラパマイシンは、オートファジーを負に制御するタンパク質であるmTORを阻害する。mTORを阻害することにより、ラパマイシンはオートファジーに関連したDDX3Lの活性化を増加させることができる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmanninは強力なPI3K阻害剤である。PI3Kを阻害することで、リン酸化レベルを上昇させ、DDX3Lの活性化を促進する。 | ||||||