dcTRAILR1阻害剤には、アポトーシスと細胞生存に関連する重要なシグナル伝達経路を標的とする様々な化学物質が含まれる。天然のポリフェノールであるクルクミンは、IκBαを安定化することによってNF-κBシグナル伝達を阻害し、細胞の生存と死に関連するdcTRAILR1関連プロセスを調節することによって、間接的に癌細胞のアポトーシスを促進する。マルチキナーゼ阻害剤であるソラフェニブは、Raf/MEK/ERKシグナル伝達経路を破壊し、MAPKシグナル伝達を変化させることによって間接的にdcTRAILR1に影響を与え、アポトーシスと細胞生存に関連するプロセスに影響を与える。プロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブは、IκBαを安定化させ、NF-κB主導の抗アポトーシスシグナルを破壊し、dcTRAILR1に関連するプロセスへの影響を通じて癌細胞のアポトーシスを促進する。PI3K阻害剤であるLY294002は、PI3K-Akt-mTOR経路を破壊し、下流イベントを変化させ、アポトーシスと細胞生存に関連するプロセスに影響を与えることによって、間接的にdcTRAILR1に影響を与える。免疫調節薬であるサリドマイドは、IκBαの安定化を促進し、NF-κB駆動性の抗アポトーシスシグナルを破壊し、dcTRAILR1に関連するプロセスに影響を与える。
p38 MAPK阻害剤であるSB203580は、p38 MAPKシグナル伝達を阻害し、下流事象を変化させることによって間接的にdcTRAILR1に影響を与え、アポトーシスと細胞生存に関連するプロセスに影響を与える。BCR-ABLとSrcファミリーキナーゼの二重阻害剤であるダサチニブは、チロシンキナーゼシグナル伝達を調節し、間接的にdcTRAILR1に関連するプロセスに影響を与える。mTOR阻害剤であるラパマイシンは、mTORシグナル伝達経路を破壊し、下流イベントを変化させ、アポトーシスと細胞生存に関連するプロセスに影響を与えることによって、間接的にdcTRAILR1に影響を与える。DNA架橋剤であるシスプラチンは、DNA損傷を誘導し、JNKシグナル伝達を活性化し、間接的にdcTRAILR1に関連する過程に影響を与える。MEK1/2阻害剤であるトラメチニブは、MAPK経路を破壊し、下流事象を変化させ、アポトーシスと細胞生存に関連するプロセスに影響を与えることによって、間接的にdcTRAILR1に影響を与える。Bcl-2ファミリー阻害剤であるオバトクラクスは、ミトコンドリア膜電位を破壊し、内在性アポトーシスを促進し、dcTRAILR1に関連するプロセスに影響を与える。チロシンキナーゼ阻害剤であるイマチニブは、Bcr-Ablとc-Kitシグナル伝達経路を標的とし、下流事象を変化させ、アポトーシスと細胞生存に関連するプロセスに影響を与えることによって、間接的にdcTRAILR1に影響を与える。この多様な阻害剤のセットは、dcTRAILR1に関連する複雑な制御ネットワークと、様々な病態に極めて重要な細胞プロセスにおけるその役割を解明するための貴重なツールとなる。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンは天然ポリフェノールの一種であり、IκBαの分解を抑制することでNF-κBシグナル伝達を阻害する。その作用は間接的に、NF-κBが駆動する抗アポトーシスシグナルを阻害することでdcTRAILR1を調節し、癌細胞のアポトーシスを促進する。これは細胞の生存と死に関連するdcTRAILR1関連のプロセスに影響を与える。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
マルチキナーゼ阻害剤であるソラフェニブは、Raf/MEK/ERKシグナル伝達経路を標的とします。MAPK経路への影響は、下流のシグナル伝達を変化させることで間接的にdcTRAILR1に影響を与え、アポトーシスおよび細胞生存に関連するdcTRAILR1関連プロセスに影響を与えます。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブは、IκBαを安定化させることでNF-κBの活性化を阻害する。その作用は、NF-κBが駆動する抗アポトーシスシグナルを遮断することで間接的にdcTRAILR1を調節し、癌細胞のアポトーシスを促進する。これにより、細胞の生存と死に関連するdcTRAILR1関連プロセスに影響が及ぶ。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K-Akt-mTOR経路を遮断します。PI3Kを介したシグナル伝達への影響は、下流の事象を変化させることで間接的にdcTRAILR1に影響を与え、アポトーシスおよび細胞生存に関連するdcTRAILR1関連のプロセスに影響を与えます。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
免疫調節薬であるサリドマイドは、IκBαの安定化を促進することでNF-κBの活性化を阻害する。その作用は、NF-κBが駆動する抗アポトーシスシグナルを遮断し、癌細胞のアポトーシスを促進することで、間接的にdcTRAILR1を調節する。これにより、細胞の生存と死に関連するdcTRAILR1関連プロセスが影響を受ける。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、p38 MAPKシグナル伝達経路を遮断します。 p38 MAPK媒介シグナル伝達への影響は、下流の事象を変化させることで間接的にdcTRAILR1に影響を与え、アポトーシスと細胞の生存に関連するdcTRAILR1関連プロセスに影響を与えます。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブ(Dasatinib)は、BCR-ABLおよびSrcファミリーキナーゼのデュアル阻害剤であり、チロシンキナーゼシグナル伝達を調節します。 Srcファミリーキナーゼへの影響は、下流の事象を変化させることで間接的にdcTRAILR1に影響を与え、アポトーシスおよび細胞生存に関連するdcTRAILR1関連のプロセスに影響を与えます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤であり、mTORシグナル伝達経路を阻害します。mTOR媒介シグナル伝達への影響は、下流の事象を変化させることで間接的にdcTRAILR1に影響を与え、アポトーシスおよび細胞生存に関連するdcTRAILR1関連のプロセスに影響を与えます。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
DNA架橋剤であるシスプラチンは、DNA損傷を誘発し、JNKシグナル伝達を活性化します。その作用は、JNK媒介シグナル伝達を変化させることで間接的にdcTRAILR1を調節し、アポトーシスおよび細胞生存に関連するdcTRAILR1関連プロセスに影響を与えます。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK1/2阻害剤であるトラメチニブは、MAPK経路を阻害します。MEK媒介シグナルへの影響は、下流の事象を変化させることで間接的にdcTRAILR1に影響を与え、アポトーシスおよび細胞生存に関連するdcTRAILR1関連プロセスに影響を与えます。 |