Dclre1c アクチベーター
一般的なDclre1c活性化剤としては、カンプトテシンCAS 7689-03-4、エトポシド（VP-16）CAS 33419-42-0、ブレオマイシンCAS 11056-06-7、マイトマイシンC CAS 50-07-7およびシスプラチンCAS 15663-27-1が挙げられるが、これらに限定されない。
DCLRE1Cは、V(D)J組換えとDNA修復に重要な役割を果たしており、様々なDNA構造に対して一本鎖特異的な5'-3'エキソヌクレアーゼ活性とエンドヌクレアーゼ活性を示す。この遺伝子に変異があると、重症複合免疫不全症（SCID）やオーメン症候群を引き起こす。DCLRE1Cの活性化は、ゲノムの完全性を維持し、DNA損傷に応答する上で極めて重要である。DCLRE1Cは、カンプトテシン、エトポシド、ブレオマイシンなどの遺伝毒性を持つ化学物質によって直接活性化され、DNA損傷を誘発し、DNA修復やV(D)J組換えへの関与を促進する。ミトマイシンCやシスプラチンは、DNA架橋を誘導することによってDCLRE1Cを活性化し、多様なDNA損傷の認識と処理におけるDCLRE1Cの役割を強調している。さらに、ヒドロキシ尿素やアフィジコリンのような化学物質は、複製ストレスを誘導することによってDCLRE1Cを活性化し、DNA複製のチャレンジの際にゲノムの安定性を維持することに貢献していることを強調している。
一般的な活性化のメカニズムとしては、遺伝毒性ストレスによって生じた特定のDNA構造を認識し、処理することが挙げられる。DCLRE1Cはゲノムの完全性の守護神として働き、DNA構造と複製におけるチャレンジに対応する。多様な活性化因子の配列は、様々なタイプのDNA損傷に対する強固で特異的な細胞応答を保証する複雑な制御ネットワークを反映している。DCLRE1Cの活性化機構を理解することは、DNA修復プロセスに関する知見や、関連する遺伝性疾患に対する介入の可能性に貢献する。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
トポイソメラーゼI阻害剤であるカンプトテシンは、DNA損傷を誘発することでDCLRE1Cを直接活性化する。これにより、DNA修復とV(D)J組み換えへのタンパク質の関与が引き起こされる。カンプトテシンによるDCLRE1Cの活性化は、損傷したDNA構造の認識と処理を通じて媒介され、ゲノムの完全性を維持する役割が強調される。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
エトポシドは、DNA損傷を誘発し、DNA修復およびV(D)J組み換えへのタンパク質の関与を促進することで、DCLRE1Cの直接的な活性化因子として作用する。この活性化は、DNA損傷の認識と処理を通じて起こり、細胞ストレスに対するゲノムの安定性を維持する上でDCLRE1Cが重要な役割を果たしていることを強調している。 | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
ブレオマイシンは、DNA損傷を引き起こし、タンパク質のDNA修復およびV(D)J組み換えへの関与を誘発することで、DCLRE1Cの直接的な活性化因子として働く。この活性化にはDNA損傷の認識と処理が関与しており、これは、遺伝毒性ストレスに対する細胞応答時のゲノムの完全性を保護する上でDCLRE1Cが重要な役割を果たしていることを示している。 | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
ミトマイシンCは、DNAのクロスリンクを誘導することでDCLRE1Cを直接活性化し、その結果、このタンパク質がDNA修復とV(D)J組み換えに関与する。この活性化には、クロスリンクしたDNA構造の認識と処理が関与しており、DNA損傷に対する細胞応答時のゲノム安定性の維持におけるDCLRE1Cの重要な役割が強調される。 | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
シスプラチンはDNA損傷を引き起こすことでDCLRE1Cを直接活性化し、その結果、タンパク質がDNA修復とV(D)J組み換えに関与する。この活性化はDNA損傷の認識と処理を通じて起こり、細胞が遺伝毒性ストレスに応答する際にゲノムの完全性を維持する上でDCLRE1Cが不可欠な役割を果たしていることを強調している。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
ヒドロキシ尿素は、複製ストレスを誘発することでDCLRE1Cを直接活性化し、DNA修復およびV(D)J組み換えにおけるタンパク質の関与を促進する。この活性化にはDNA損傷の認識と処理が関与しており、DNA複製における課題に対する細胞応答時のゲノム安定性の維持におけるDCLRE1Cの重要な役割が浮き彫りになっている。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
フルオロウラシルはDNA損傷を引き起こすことでDCLRE1Cを直接活性化し、その結果、DNA修復とV(D)J組み換えへのタンパク質の関与につながる。活性化はDNA損傷の認識と処理を通じて起こり、細胞が遺伝毒性ストレスに応答する際にゲノムの完全性を維持する上でDCLRE1Cが不可欠な役割を果たしていることを強調している。 | ||||||
Methyl methanesulfonate | 66-27-3 | sc-250376 sc-250376A | 5 g 25 g | $55.00 $130.00 | 2 | |
メチルメタンスルホン酸（MMS）は、DNA損傷を誘発することで直接DCLRE1Cを活性化し、これにより、DNA修復およびV(D)J組み換えへのタンパク質の関与が引き起こされる。この活性化にはDNA損傷の認識と処理が関与しており、遺伝毒性ストレスに対する細胞応答時のゲノム安定性の維持におけるDCLRE1Cの重要性を強調している。 | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
ドキソルビシンはDNA損傷を引き起こすことでDCLRE1Cの直接的な活性化因子として働き、その結果、このタンパク質がDNA修復およびV(D)J組み換えに関与するようになる。活性化はDNA損傷の認識と処理を通じて起こり、細胞が遺伝毒性ストレスに反応する際にゲノムの完全性を維持する上でDCLRE1Cが不可欠な役割を果たしていることを強調している。 | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
アフィジコリンは、複製ストレスを誘導することでDCLRE1Cを直接活性化し、DNA修復およびV(D)J組み換えへのタンパク質の関与を促進する。この活性化にはDNA損傷の認識と処理が関与しており、DNA複製における課題に対する細胞応答時のゲノム安定性の維持におけるDCLRE1Cの重要な役割が強調される。 | ||||||