C型レクチンドメインファミリーのメンバーであるClec4a3は、抗真菌性自然免疫応答の編成と免疫調節、特に腫瘍壊死因子の産生と樹状細胞抗原プロセッシングおよびプレゼンテーションの制御において重要な役割を果たしている。この遺伝子の特徴は、その機能の中心であるカルシウムイオンとマンノース結合活性が予測されることである。Clec4a3の活性化には、その糖鎖認識ドメインに直接関与する、あるいはその機能に関連する経路を間接的に調節する、多様な化学物質が関与している。β-グルカン、マンノース、カードランなどの直接活性化因子はClec4a3と直接相互作用し、マンノース結合活性を増強する。これらの相互作用は抗真菌性自然免疫応答を刺激し、樹状細胞の抗原プロセシングと提示に影響を与える。α-マンノシダーゼ阻害剤やD-マンノサミンなどの間接的な活性化因子は、マンノース代謝を調節し、マンノースの利用可能性を増加させ、Clec4a3の活性化を促進する。これらの活性化因子は総体的に、Clec4a3によって編成される抗真菌防御と免疫応答の微調整制御に寄与している。
Clec4a3の活性化は、特定の活性化因子の影響を受けた様々なシグナル伝達経路の統合を意味する。Clec4a3の既知のパートナーであるDectin-1に特異的なリガンドや、フコースやキチンのような化学物質が、抗真菌自然免疫応答のダイナミックな制御に寄与している。腫瘍壊死因子産生の負の制御におけるClec4a3の役割は、その免疫調節機能をさらに強調している。活性化因子の複雑なネットワークにより、難題に対するきめ細かく特異的な応答が保証され、免疫系の最前線の防御におけるClec4a3の重要性が強調されている。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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b-Glucan, Saccharomyces cerevisiae | 9012-72-0 | sc-203832 | 25 mg | $307.00 | ||
βグルカンは、その糖鎖認識ドメインに結合することでClec4a3の直接的な活性化因子として働き、マンノース結合活性を増強します。これにより、抗真菌性自然免疫応答および樹状細胞抗原処理と提示が促進されます。 | ||||||
D-Mannose | 3458-28-4 | sc-211180 sc-211180A | 100 g 250 g | $103.00 $161.00 | 1 | |
マンノースは、糖鎖認識ドメインと相互作用し、マンノース結合活性を増強することで、Clec4a3の直接的な活性化因子として機能します。この刺激は抗真菌性自然免疫応答に影響を与え、腫瘍壊死因子の産生を負に制御します。 | ||||||
Zymosan A from Saccharomyces cerevisiae | 58856-93-2 | sc-258367 sc-258367A | 250 mg 1 g | $90.00 $222.00 | 2 | |
ザイモサンは、糖鎖認識ドメインとの相互作用により、Clec4a3の直接的な活性化因子として作用し、マンノース結合活性を強化します。この活性化は、抗真菌性自然免疫応答を促進し、腫瘍壊死因子の産生を負に制御します。 | ||||||
N-Acetyl-D-glucosamine | 7512-17-6 | sc-286377 sc-286377B sc-286377A | 50 g 100 g 250 g | $94.00 $162.00 $306.00 | 1 | |
GlcNAcは、糖鎖認識ドメインに結合することでClec4a3を直接活性化し、マンノース結合活性を促進します。この活性化は、抗真菌性自然免疫応答を促進し、形質細胞様樹状細胞抗原処理および提示を調節します。 | ||||||
L-(−)-Fucose | 2438-80-4 | sc-221792 sc-221792A sc-221792B sc-221792C | 10 mg 5 g 50 g 100 g | $31.00 $153.00 $454.00 $840.00 | ||
フコースは、その糖鎖認識ドメインへの結合によりClec4a3の直接的な活性化因子として作用し、マンノース結合活性を増強します。この活性化は抗真菌性の自然免疫応答を刺激し、形質細胞様樹状細胞抗原処理および提示を調節します。 | ||||||