DCDC2Cの化学的活性化剤には、タンパク質とさまざまな方法で相互作用してその機能的活性を誘導するさまざまな化合物が含まれる。酢酸亜鉛は亜鉛イオンを供給し、亜鉛イオンはDCDC2Cに結合し、おそらくタンパク質の機能形態を安定化させる構造変化をもたらす。同様に、硫酸マグネシウムはマグネシウムイオンを供給し、必須補酵素として働き、DCDC2Cの酵素活性を高める。カルシウム結合はしばしばタンパク質の機能に影響を与えるので、塩化カルシウムもカルシウムイオンを供給することによって、DCDC2Cの活性化につながる構造変化を促すことができる。さらに、オルトバナジン酸ナトリウムは、DCDC2Cを脱リン酸化して不活性化するリン酸化酵素を阻害することによって機能し、DCDC2Cを持続的なリン酸化によって活性状態に維持する。
DCDC2Cのさらなる活性化は、フォルスコリンによって促進される。フォルスコリンは細胞内のサイクリックAMP(cAMP)レベルを上昇させ、プロテインキナーゼA(PKA)の活性化につながる。PKAはDCDC2Cをリン酸化し、活性化する。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)はプロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、同様にDCDC2Cをリン酸化して活性化する。イオノマイシンは細胞内カルシウムレベルを上昇させ、DCDC2Cをリン酸化するカルシウム依存性キナーゼを活性化する可能性がある。過酸化水素は、タンパク質の酸化的修飾を誘導する能力で知られており、DCDC2Cの場合、酸化的に誘導された構造変化によって活性化される可能性がある。S-ニトロソ-N-アセチルペニシラミン(SNAP)はDCDC2CのS-ニトロシル化を引き起こし、タンパク質を活性化する共有結合的修飾となる。シグナル伝達分子である8-ブロモサイクリックAMPは、PKAを活性化するcAMPアナログとして機能し、PKAはDCDC2Cをリン酸化する。タプシガルギンはカルシウム貯蔵を破壊し、カルシウム依存性キナーゼの活性化を通して間接的にDCDC2Cを活性化する。最後に、上皮成長因子は細胞内でリン酸化のカスケードを引き起こし、その一つが直接DCDC2Cのリン酸化とそれに続く活性化をもたらす。これらの化学物質はそれぞれDCDC2Cまたはその制御経路に関与し、細胞環境内での機能的活性の上昇をもたらす。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
カルシウムのホメオスタシスを破壊し、DCDC2Cを活性化するカルシウム依存性キナーゼの活性化につながる可能性がある。 | ||||||