DBP阻害剤
一般的なDBP阻害剤には、シタグリプチン CAS 486460-32-6、サキサグリプチン CAS 361442-04-8、ビルダグリプチン CAS 274901-16-5、Teneligliptin CAS 760937-92-6（遊離塩基）、および Trelagliptin CAS 865759-25-7。
DBP阻害剤は、重要な化学的分類に属し、一般的な工業化学物質であり可塑剤でもあるフタル酸ジ-n-ブチル（DBP）と相互作用し、その機能を調節する際立った能力を示す化合物である。これらの阻害剤は、DBP分子との標的相互作用を可能にする特異的な分子構造によって特徴付けられ、それによってDBP分子の通常の活性を阻害または変化させる。DBP阻害剤の設計と開発には、阻害剤とターゲットとなるDBP化合物の両方の物理化学的特性を綿密に理解することが必要である。DBP阻害剤とDBPそのものとの間の複雑な分子間相互作用は、その作用機序の礎である。これらの相互作用には、水素結合、ファンデルワールス相互作用、疎水性相互作用などの非共有結合力が関与していることが多い。これらの結合力を通じて、DBP阻害剤はDBP分子の結合部位を効果的に奪い合い、その結果、DBPが通常の生化学的または生理学的プロセスに関与する能力が低下または変化する。
さらに、DBP阻害剤は、DBPの挙動を調節する可能性があるため、様々な応用が期待されており、これは産業や環境面において重要である。DBP阻害剤の探索は、化合物とその分子標的との間の複雑な相互作用に関する貴重な洞察を提供する。この分野の進展に伴い、これらの阻害剤は、DBP関連プロセスを管理・制御するための革新的な戦略の開発に貢献する可能性がある。結論として、DBP阻害剤は、フタル酸ジ-n-ブチルと相互作用し、その機能に影響を与えることができる化合物を包含する、別個の化学クラスである。これらの阻害剤とDBPとの間の複雑な分子間相互作用は、この化学クラスの複雑さと可能性を浮き彫りにしている。現在進行中のDBP阻害剤の研究と改良は、分子間相互作用と構造活性相関に関する深い知識を活用し、様々な領域への応用に有望な道を提供するものである。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Teneligliptin | 760937-92-6 (free base) | sc-475074 | 25 mg | $260.00 | 1 | |
Teneligliptinは、DBPの活性部位に競合的に結合することでDBPを阻害し、ジペプチドの切断を妨害します。この阻害によりインクレチンホルモンの作用が延長され、糖尿病状態におけるインスリン分泌の増強とグルコース利用の改善につながります。 | ||||||
Vildagliptin | 274901-16-5 | sc-208485 | 10 mg | $173.00 | 4 | |
ビルダグリプチンは、ジペプチドの切断を阻害し、DBPの活性部位を競合的に阻害することで、DBPの活性を阻害します。 この阻害により、インクレチンホルモンの作用が長時間持続し、インスリン分泌が促進され、グルコース恒常性が改善されます。 | ||||||
Sitagliptin | 486460-32-6 | sc-482298 sc-482298A sc-482298B | 25 mg 100 mg 1 g | $209.00 $464.00 $719.00 | 10 | |
シタグリプチンは、DBPの活性部位に競合的に結合することでDBPを阻害し、ジペプチドの酵素分解を防ぎます。この阻害により、インクレチンホルモンの分解が減少し、最終的にインスリン分泌が増加し、血糖コントロールが改善されます。 | ||||||
Saxagliptin | 361442-04-8 | sc-473161 | 1 mg | $360.00 | ||
Saxagliptinは、DBPの活性部位を占拠し、基質結合を妨げることでDBPを阻害し、ジペプチドの加水分解を妨げます。この阻害により、インクレチンホルモンの未変化体のレベルが上昇し、インスリン分泌が促進され、血糖コントロールが改善されます。 | ||||||
Trelagliptin | 865759-25-7 | sc-507285 | 5 mg | $405.00 | ||
トレラグリプチンは、ジペプチドの酵素分解を阻害するDBPの活性部位に結合することで、DBPを阻害する。DBPの機能を妨害することで、トレラグリプチンはインクレチンホルモンの血中濃度を高く維持し、グルコース依存性のインスリン分泌と血糖値のコントロールを改善する。 | ||||||
Linagliptin | 668270-12-0 | sc-364721 sc-364721A | 5 mg 10 mg | $255.00 $418.00 | 2 | |
リナグリプチンは、酵素と安定した複合体を形成し、その触媒作用を阻害することでDBPを阻害する。DBPの機能を直接阻害することで、リナグリプチンはジペプチドの切断を効果的に抑制し、インクレチンホルモンの作用を延長させ、グルコース依存性のインスリン分泌を促進する。 | ||||||
Anagliptin | 739366-20-2 | sc-507278 | 5 mg | $280.00 | ||
アログリプチンは、その活性部位に結合することでDBPを阻害し、酵素によるジペプチドの切断を妨げます。アログリプチンはDBPを競合的に阻害することで、インクレチンホルモンの血中濃度を高く維持し、インスリン分泌の増加と糖代謝の改善をもたらします。 | ||||||
Gemigliptin tartrate | 1374639-74-3 | sc-507281 | 10 mg | $165.00 | ||
ゲミグリプチンは、酵素の活性部位と安定した複合体を形成することでDBPの活性を阻害し、ジペプチドの加水分解を妨げる。DBPの機能を阻害することで、ゲミグリプチンはインクレチンホルモンの血中濃度をより高いレベルに維持し、インスリン分泌と血糖コントロールを促進する。 | ||||||
Omarigliptin | 1226781-44-7 | sc-507282 | 5 mg | $330.00 | ||
オマリグリプチンは、触媒部位に競合的に結合することでDBPを阻害し、ジペプチドの切断を妨害します。この阻害により、インクレチンホルモンの完全型が増加し、インスリン分泌が促進され、糖尿病患者の血糖値の調節が改善されます。 | ||||||
Evogliptin | 1222102-29-5 | sc-507284 | 5 mg | $1060.00 | ||
エボグリプチンは、酵素の活性部位と安定した複合体を形成することでDBPを阻害し、ジペプチドの切断を防ぐ。この阻害により、インクレチンホルモンの完全な形のレベルが上昇し、糖尿病患者におけるグルコース依存性のインスリン分泌と血糖値のコントロールが促進される。 | ||||||