DALRD3阻害剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路や制御機構を介して、間接的にDALRD3の機能的活性を減弱させる多様な化合物群である。LY 294002やWortmanninなどのPI3K阻害剤はAKTのリン酸化を低下させ、DALRD3がAKTの下流で機能すると仮定すると、DALRD3の機能的活性を低下させる可能性がある。ラパマイシンによるmTORの阻害も、DALRD3が関与すると思われる下流の経路を破壊することによって、この効果に寄与している。並行して、細胞の増殖と生存に重要な役割を果たすMAPK経路は、SB 203580、U0126、PD98059などの化合物によって調節することができる。これらの化合物はそれぞれp38とMEKを阻害するので、DALRD3がこれらのシグナル伝達経路と相互に関連している場合には、DALRD3の活性を低下させる可能性がある。さらに、SP600125のJNK阻害とY-27632のROCK阻害は、DALRD3がこれらの細胞プロセスに関与しているのであれば、それぞれアポトーシスシグナル伝達と細胞骨格構成に影響を与えることにより、DALRD3活性を低下させる可能性がある。
DALRD3機能のさらなる調節は、エピジェネティック調節と細胞周期調節によって達成される。5-アザシチジンやトリコスタチンAのような化合物は、それぞれDNAのメチル化やヒストンの脱アセチル化に影響を与えるが、もしDALRD3がエピジェネティックな制御を受けているのであれば、DALRD3の発現や活性に変化をもたらす可能性がある。アルスターパウロンによるサイクリン依存性キナーゼの阻害もまた、DALRD3が関与している可能性のある細胞周期関連プロセスを阻害することにより、DALRD3の機能に影響を及ぼす可能性がある。最後に、もしDALRD3の活性がカルシウムシグナルに依存しているならば、細胞内カルシウム濃度を変化させることにより、カルシウムホメオスタシスを破壊するタプシガルギンがDALRD3の阻害に重要な役割を果たす可能性がある。総合すると、これらの阻害剤は、異なるが相互に関連する可能性のある生化学的経路とプロセスを標的とすることにより、DALRD3の活性を低下させる多面的なアプローチを提供する。
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