D2DR アクチベーター
一般的なD2DR活性化剤には、ブロモクリプチンメシラート CAS 22260-51-1、(-)-クインピロール塩酸塩 CAS 85798-08-9、B-HT 920 CAS 36085-73-1、N-デスメチルクロザピン CAS 6104-71-8、7-ヒドロキシ-DPAT·HBr CAS 76135-30-3 に限定されるものではない。
D2DR（DRD2とも呼ばれる）は、ドーパミン神経伝達において最先端に位置し、細胞プロセスを調整する上で重要な役割を果たしています。上述の化学化合物は、D2DRに関連する特定のシグナル伝達経路に直接作用する活性化剤として機能します。注目すべきは、キニピロール、ブロモクリプチン、ロピニロールなどのアゴニストが重要な役割を果たし、D2DRに直接作用してその機能活性を増幅することです。これらの化合物は、アゴニスト作用により神経伝達と複雑な細胞内シグナル伝達の調節に大きく寄与します。一方、ラクロプリドやハロペリドールなどのアンタゴニストは、D2DRの活性を調節することで調節的な役割を果たします。受容体の遮断作用により、これらのアンタゴニストは内因性ドーパミンに対する感受性を高め、受容体の反応性を微妙に微調整します。アリピプラゾールなどのパーシャルアゴニストは、D2DRに対してバランスよく作用し、微妙な均衡を保ちます。この微妙な調節は、D2DRに関連する生化学的経路に内在する複雑性を反映し、ドーパミン作動性シグナル伝達の微調整に寄与する。
クロザピンやルラシドンに代表される非定型抗精神病薬は、D2DRと複雑な相互作用を行い、その機能調節に洗練されたアプローチを提示する。これらの化合物は、D2DRがドーパミン神経伝達に与える影響に微妙な変化をもたらし、外因性化学物質と内因性細胞プロセス間の相互作用の複雑性を強調する。さらに、SKF 38393などの間接的モジュレーターは、ドーパミン受容体システムのより広範な領域をナビゲートすることで、D2DRに影響を及ぼす。これらの作用は下流に波及し、D2DRに関連する複雑なシグナル伝達経路に影響を与える。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bromocriptine mesylate | 22260-51-1 | sc-200395 sc-200395A sc-200395B | 100 mg 500 mg 1 g | $98.00 $362.00 $540.00 | 4 | |
ブロモクリプチンメシル酸塩は、D2ドーパミン受容体アゴニストとして作用し、受容体のオルソステリック部位に選択的に結合することにより、ドーパミン作動性シグナル伝達を増強するコンフォメーション変化を引き起こすことで区別される。そのユニークな相互作用プロファイルには、受容体残基との有利な静電相互作用による迅速な作用発現が含まれる。この化合物の溶解性の特性は、生物学的系における効率的な分布を促進し、その立体化学は受容体選択性と機能的有効性に寄与する。 | ||||||
Raclopride | 84225-95-6 | sc-204229 sc-204229A | 10 mg 50 mg | $89.00 $295.00 | 2 | |
ラクロプリドは選択的D2様ドーパミン受容体拮抗薬である。受容体を遮断し、ドーパミンの結合を阻害することでD2DR活性を増強する。これにより内因性ドーパミンに対するD2DRの感受性が高まり、神経伝達および下流のシグナル伝達経路における機能活性が向上する。 | ||||||
(−)-Quinpirole hydrochloride | 85798-08-9 | sc-253339 | 10 mg | $138.00 | 1 | |
(塩酸クインピロールは強力なD2ドーパミン受容体アゴニストであり、受容体の活性コンフォメーションを安定化させることが特徴である。この化合物はユニークなアロステリックモジュレーションを示し、膜貫通ドメインとの特異的な相互作用を通じて受容体親和性とシグナル伝達を増強する。この化合物の速度論的プロフィールは、解離速度が遅いことを示し、受容体の活性化を長時間持続させる。さらに、そのキラルな性質が結合ダイナミクスに影響を与え、その独特な薬理学的挙動に寄与している。 | ||||||
B-HT 920 | 36085-73-1 | sc-203523 sc-203523A | 10 mg 50 mg | $142.00 $583.00 | ||
B-HT 920は、選択的D2ドーパミン受容体モジュレーターとして機能し、受容体の脱感作を促進するユニークな結合親和性によって区別される。この化合物は、主要なアミノ酸残基と特異的な水素結合相互作用を行い、下流のシグナル伝達経路に影響を及ぼす。その反応速度論は、受容体活性の微調整を可能にする可逆的結合メカニズムと相まって、迅速な作用発現を示す。この化合物の構造的特徴は、明確なコンフォメーション変化を促進し、調節効果を高める。 | ||||||
N-Desmethylclozapine | 6104-71-8 | sc-201113 sc-201113A | 5 mg 25 mg | $98.00 $364.00 | 2 | |
N-デスメチルクロザピンはD2ドパミン受容体拮抗薬として作用し、特異的な疎水性相互作用により受容体のコンフォメーションを安定化させることが特徴である。この化合物は解離速度が遅く、受容体を長時間占有する。その独特な分子構造は、アロステリックな部位との選択的な関与を可能にし、受容体のダイナミクスを調節し、細胞内シグナル伝達カスケードに影響を与える。脂質膜との相互作用により、バイオアベイラビリティと受容体親和性がさらに向上する。 | ||||||
7-Hydroxy-DPAT·HBr | 76135-30-3 | sc-200400 sc-200400A | 10 mg 50 mg | $102.00 $245.00 | 5 | |
7-Hydroxy-DPAT-HBrはD2ドーパミン受容体アゴニストとして機能し、特異的な水素結合と親水性相互作用により受容体の活性化を誘導する能力で注目されている。この化合物は、受容体との結合において迅速な動態を示し、迅速なシグナル伝達を促進する。そのユニークな構造的特徴により、受容体サブタイプの選択的調節が可能となり、下流の経路や細胞応答に影響を与える。さらに、その溶解特性は生体膜との相互作用を高め、受容体との結合を最適化する。 | ||||||
Cabergoline | 81409-90-7 | sc-203864 sc-203864A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1055.00 | ||
カベルゴリンは強力なD2ドーパミン受容体アゴニストとして作用し、疎水性相互作用と芳香族残基とのπ-πスタッキングによって受容体のコンフォメーションを安定化させるユニークな能力を特徴としている。この化合物は、受容体からの解離速度が遅いため、シグナル伝達効果を長時間持続させることができる。その構造的剛性は選択的結合に寄与し、様々な細胞内シグナル伝達カスケードに影響を与える。さらに、親油性であるため膜透過性が高く、受容体との効果的な結合を促進する。 | ||||||
(RS)-(±)-Sulpiride | 15676-16-1 | sc-205494 | 100 mg | $69.00 | ||
スルピリドはD2様ドーパミン受容体拮抗薬である。受容体を遮断することでD2DR活性を調節し、内因性ドーパミンに対する感受性を高める。これにより、神経伝達および関連する細胞プロセスを調節するD2DRの機能活性が増加する。スルピリドの拮抗作用は、D2DRを介したドーパミン性シグナル伝達を微調整する役割を際立たせる。 | ||||||
Ropinirole Hydrochloride | 91374-20-8 | sc-205843 sc-205843A | 25 mg 100 mg | $82.00 $311.00 | 1 | |
ロピニロール塩酸塩は、選択的D2ドーパミン受容体アゴニストとして機能し、水素結合と静電相互作用により受容体の活性化を促進するユニークな結合親和性により区別される。その速度論的プロフィールは、適度な会合速度を示し、持続的な受容体占有をもたらす。この化合物はコンフォメーションに柔軟性があるため、異なる受容体の状態に適応し、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。さらに、その溶解特性は脂質膜との相互作用を高め、受容体へのアクセスを最適化する。 | ||||||
Quinelorane dihydrochloride | 97548-97-5 | sc-255455 sc-255455A | 5 mg 10 mg | $94.00 $219.00 | ||
キネロラン二塩酸塩は強力なD2ドーパミン受容体アゴニストとして作用し、受容体に対する高い選択性と親和性を特徴とする。そのユニークな分子構造は、特異的な疎水性相互作用を促進し、結合安定性を高めている。この化合物は迅速な動態を示し、受容体の迅速な活性化とそれに続く細胞内シグナル伝達カスケードの調節を可能にする。さらに、受容体ドメインと安定した複合体を形成する能力により、神経生理学的反応に影響を与える役割が強調された。 | ||||||