7-Hydroxy-DPAT·HBr の分子構造、CAS番号: 76135-30-3
7-Hydroxy-DPAT·HBr (CAS 76135-30-3)
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アプリケーション:
7-Hydroxy-DPAT·HBrは選択的ドパミンD3アゴニストである
CAS 番号:
76135-30-3
純度:
98%
分子量:
328.3
分子式:
C16H25NO•HBr
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7-Hydroxy-DPAT-HBrは、主に脳の神経細胞に存在する選択的なD3DR（ドーパミン受容体）アゴニストである。7-Hydroxy-DPAT-HBrによって活性化されると、D3DRはニューロンからのドーパミンの放出の減少を示し、RhoAとの複合体形成を介してホスホリパーゼDを活性化する。さらに、ハムスター卵巣細胞において、7-ヒドロキシ-DPAT-HBrがcAMPの抑制を誘導することが示唆されている。D3DRは、D2DR、D3DR、D4DR受容体を含むD2DRサブファミリーの一部であるため、7-ヒドロキシ-DPAT-HBrのようなリガンドも高濃度でD2DRに結合することができる。7-Hydroxy-DPAT-HBrはD2DRの活性化剤である。
7-Hydroxy-DPAT·HBr (CAS 76135-30-3) 参考文献
- D3ドーパミン受容体は, Rhoとの複合体を介してホスホリパーゼDの活性化にシグナルを送る。 | Everett, PB. and Senogles, SE. 2010. J Neurochem. 112: 963-71. PMID: 20021566
- マウス線条体におけるドーパミンD2およびD3自己受容体の特性を明らかにするための機能的高速スキャンサイクリックボルタンメトリーアッセイ。 | Maina, FK. and Mathews, TA. 2010. ACS Chem Neurosci. 1: 450-462. PMID: 20567609
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- 推定D-3ドーパミン受容体作動薬7-OH-DPATの行動学的効果と他の「D-2様」作動薬との関係。 | Daly, SA. and Waddington, JL. 1993. Neuropharmacology. 32: 509-10. PMID: 8321432
- 急性期のハロペリドールは7-hydroxy-DPATで誘発される運動低下を抑制する。 | Lynch, MR. and Ormsby, JL. 1997. Neuroreport. 8: 611-5. PMID: 9106733
- ヒト前脳におけるドーパミンD3受容体発現ニューロンの分布：D2受容体発現ニューロンとの比較。 | Gurevich, EV. and Joyce, JN. 1999. Neuropsychopharmacology. 20: 60-80. PMID: 9885786
の阻害剤である：
DARPP-32.のアクティベーター：
D2DR, D3DR.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
7-Hydroxy-DPAT·HBr, 10 mg | sc-200400 | 10 mg | $102.00 | |||
7-Hydroxy-DPAT·HBr, 50 mg | sc-200400A | 50 mg | $245.00 |