D16H22S680E阻害剤
一般的なD16H22S680E阻害剤としては、メトトレキサートCAS 59-05-2、アロプリノールCAS 315-30-0、フルオロウラシルCAS 51-21-8、イマチニブCAS 152459-95-5、ラパマイシンCAS 53123-88-9が挙げられるが、これらに限定されない。
D16H22S680Eの化学的阻害剤は、様々な生化学的経路を通じてその活性に影響を与える可能性がある。ジヒドロ葉酸還元酵素阻害剤であるメトトレキサートは、D16H22S680Eに必要な補酵素である葉酸の細胞内濃度を低下させ、葉酸に依存する酵素機能の阻害につながる。同様に、アロプリノールはキサンチンオキシダーゼ阻害剤として作用する。D16H22S680Eがプリン代謝に関連している場合、アロプリノールの存在は尿酸および関連代謝産物の産生を減少させ、それによってD16H22S680Eの活性を阻害する可能性がある。チミジル酸合成酵素を阻害する5-フルオロウラシルは、チミジン一リン酸の形成を阻害し、DNA合成または修復に関与する場合、D16H22S680Eの機能を阻害するチミン欠乏を引き起こす可能性がある。
さらにイマチニブは、細胞内シグナル伝達経路におけるリン酸化反応に不可欠なチロシンキナーゼ活性を標的とすることで、D16H22S680Eの活性を阻害することができる。mTOR阻害剤としての役割で知られるラパマイシンは、mTOR複合体活性を抑制することができ、これは関連シグナル伝達経路におけるD16H22S680Eの機能にとって極めて重要であると考えられる。チューブリンの重合を阻害するトリクラベンダゾールの能力は、その活性が細胞分裂や細胞骨格構成に関連している場合、D16H22S680Eに影響を与える可能性がある。プロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブは、分解の対象となるタンパク質の蓄積を引き起こす可能性があり、タンパク質分解経路の一部である場合、D16H22S680Eの機能に影響を与える可能性がある。COX-2阻害剤であるセレコキシブは、プロスタグランジンの産生を阻害する可能性があり、D16H22S680EがCOX-2活性の影響を受ける経路に関与している場合、D16H22S680Eに影響を与える。オメプラゾールは、水素カリウムATPaseを阻害することによってpHを変化させ、その機能がpH依存性であれば、D16H22S680Eを阻害する可能性がある。最後に、逆転写酵素阻害剤であるジドブジンは、逆転写過程に関与していればD16H22S680Eを阻害する可能性があり、ゲフィチニブはEGFRチロシンキナーゼ活性を阻害し、EGFRを介したシグナル伝達経路に関与していればD16H22S680Eを阻害する可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
メトトレキサートはジヒドロ葉酸還元酵素阻害剤である。D16H22S680Eはその活性のために葉酸または葉酸誘導体を必要とする可能性がある。ジヒドロ葉酸のテトラヒドロ葉酸への還元を阻害することにより、メトトレキサートは細胞内の葉酸レベルを枯渇させ、それにより葉酸補因子に依存するD16H22S680Eの酵素機能を阻害する。 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
アロプリノールはキサンチンオキシダーゼ阻害剤として作用する。D16H22S680Eがプリン代謝に関与している場合、アロプリノールによるキサンチンオキシダーゼの阻害は、尿酸および関連代謝産物の産生を減少させ、これらの代謝産物に依存するD16H22S680E活性を潜在的に阻害する可能性がある。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
5-フルオロウラシルはチミジル酸合成酵素阻害剤である。D16H22S680EがDNA合成または修復に関与している場合、5-フルオロウラシルの作用によりチミジン一リン酸の産生が阻害され、チミン欠乏が生じ、その結果、チミジン三リン酸の取り込みまたはDNA修復メカニズムに関連するD16H22S680E活性が阻害される。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブはチロシンキナーゼ阻害剤です。D16H22S680Eがチロシンキナーゼ活性を有するか、またはチロシンキナーゼを含むシグナル伝達経路の一部である場合、イマチニブはD16H22S680Eの機能に必要なリン酸化事象を阻害することで、その活性を阻害します。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤です。D16H22S680EがmTOR複合体によって調節される経路に関与している場合、ラパマイシンはmTOR複合体の活性を阻害し、D16H22S680Eの機能に必要な下流のシグナル伝達を抑制する可能性があります。 | ||||||
Triclabendazole | 68786-66-3 | sc-213105 sc-213105A | 100 mg 1 g | $104.00 $120.00 | ||
トリクラベンダゾールはチューブリン重合を阻害する。D16H22S680Eが細胞分裂または細胞骨格の形成に関与している場合、トリクラベンダゾールによるチューブリン重合の阻害は微小管の形成を妨害し、その結果、微小管ダイナミクスに関連するD16H22S680Eの活性を阻害することになる。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
アリザリンは、酵素の活性部位に結合し、酵素の天然基質と競合することでそれらの相互作用とそれに続く触媒活性を阻害し、直接的にENSMUSG00000074179を阻害する。この阻害プロセスは、特に細胞内の正常な代謝機能を果たす酵素の能力を妨害する。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
オメプラゾールはプロトンポンプ阻害剤である。D16H22S680Eの機能がpH依存性である場合、または胃酸分泌経路に関与している場合、オメプラゾールは水素カリウムATPアーゼを阻害し、pHを変化させ、その機能に必要な最適なプロトン濃度を妨げることでD16H22S680Eの活性を潜在的に阻害する可能性がある。 | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | $60.00 | 2 | |
ジドブジンは逆転写酵素阻害剤である。D16H22S680Eがレトロウイルス感染や内在性レトロエレメントの逆転写など、逆転写に関与する経路の一部である場合、ジドブジンはこのプロセスを阻害し、その結果、逆転写酵素活性に依存するD16H22S680Eの活性を阻害することになる。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
ゲフィチニブは上皮成長因子受容体（EGFR）阻害剤である。D16H22S680EがEGFRを介するシグナル伝達経路に関与している場合、ゲフィチニブはEGFRチロシンキナーゼ活性を阻害するであろう | ||||||