D14Ertd449eの化学的阻害剤には、主に細胞周期進行の重要な制御因子であるサイクリン依存性キナーゼ(CDK)を標的とする様々な化合物が含まれる。例えばアルスターパウロンは、これらのキナーゼを標的とすることでD14Ertd449eの機能を阻害し、細胞周期制御活性を停止させることができる化学阻害剤である。同様に、RoscovitineとOlomoucineはCDKに結合してそのキナーゼ活性を阻害することで機能する阻害剤であり、結果としてD14Ertd449eの機能を阻害することができる。強力なCDK阻害能を持つピュルバラノールAは、D14Ertd449eが影響を及ぼすと考えられている細胞周期の過程も停止させることができる。CDKの別の選択的阻害剤であるインジルビン-3'-モノオキシムは、細胞周期制御機構を損ない、D14Ertd449eの機能阻害につながる可能性がある。広範なCDK阻害剤であるフラボピリドールは、D14Ertd449eが影響を及ぼす可能性のある細胞周期イベントを阻害することにより、同様にD14Ertd449eを阻害することができる。CDK2に対してより特異的なGW8510と、いくつかのCDKを強力に阻害するDinaciclibは、どちらも細胞周期の進行を阻害することによってD14Ertd449eの機能阻害につながる可能性がある。
追加の化学的阻害剤にはケンパウロンがあり、CDK活性を阻害することにより、細胞周期のプロセスを阻害してD14Ertd449eの機能を阻害することができる。CDK2、CDK7、CDK9に対する選択性で知られるSNS-032も、細胞周期と転写調節の両方を阻害することにより、D14Ertd449eの機能阻害につながる。CDK1、CDK2、CDK9を阻害するAZD5438も同様に、細胞周期と転写プロセスの制御を阻害することにより、D14Ertd449eの機能性に影響を及ぼす可能性がある。最後に、ミルシクリブは様々なCDKを阻害の標的とし、そうすることで、細胞周期の制御だけでなく、CDK活性が関与する他の細胞プロセスをも阻害することにより、D14Ertd449eを機能的に阻害することができる。これらの阻害剤はそれぞれ、CDKとの相互作用を通じて、D14Ertd449eが関連する細胞周期経路を変化させることにより、D14Ertd449eの機能を阻害することができる。
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