cystatin 13 アクチベーター
一般的なシスタチン13活性化剤としては、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、5-アザシチジン CAS 320-67-2、SB 431542 CAS 301836-41-9、U-0126 CAS 109511-58-2、LY 294002 CAS 154447-36-6が挙げられるが、これらに限定されない。
シスタチン13として同定されたCst13は、システイン型エンドペプチダーゼの阻害剤として予測される機能を活用し、細胞内プロセスにおける重要なプレーヤーとして登場した。ペプチダーゼ活性の負の制御の上流に位置するこの遺伝子は、細胞質と細胞外領域の両方に及ぶと予測される多用途の機能的役割を示す。精巣におけるCst13の選択的発現は、生殖組織におけるその特殊性をさらに強調している。偽遺伝子であるヒトCST13Pとのオルソログ関係は、その進化的保存に興味深い層を加え、細胞恒常性の維持と環境的合図への応答における機能的意義の可能性を示唆している。
Cst13の活性化には、多様な化学的活性化因子によって編成される複雑な分子機構が関与している。直接的な活性化経路としては、ヒストン脱アセチル化酵素の阻害とDNAの脱メチル化があり、それぞれクロマチン構造のオープンと遺伝子プロモーターの脱メチル化を促進する。これらのプロセスは、転写に好都合な環境を作り出すことにより、Cst13の発現を促進する。さらに、TGF-β、MAPK/ERK、PI3K/ACT、NF-κB、STAT3、JAK/STAT、Wntといった重要なシグナル伝達経路を標的とする阻害剤によって、間接的な活性化が達成される。これらの経路をブロックすることにより、Cst13に対する負の制御が緩和され、遺伝子発現の増加とその後のアップレギュレーションにつながる。この複雑な制御ネットワークは、Cst13が無数の細胞内シグナルに応答する適応性を強調し、細胞の完全性を維持し、必須の細胞プロセスを調節する上で極めて重要な役割を担っていることを強調している。Cst13とその活性化メカニズムの包括的な状況を探ることは、Cst13の機能の理解を進めるだけでなく、より広範な生物学的文脈における潜在的な意義の基礎を築くことになる。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
HDAC阻害剤であるトリコスタチンAは、ヒストン脱アセチル化を阻害することでCst13を直接活性化し、クロマチン構造の開放を促進することでCst13の発現を強化し、その発現量を増加させます。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNAメチル化酵素阻害剤である5-アザシチジンは、DNAの脱メチル化に影響を与えることでCst13を直接活性化し、遺伝子プロモーターが脱メチル化された状態となり、Cst13の転写が亢進する。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
TGF-β受容体阻害剤であるSB431542は、TGF-βシグナル伝達経路を遮断することで間接的にCst13を刺激し、負の調節を緩和してCst13の発現増加とそれに続く発現上昇を促進します。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MAPK/ERK阻害剤であるU0126は、MAPK/ERK経路を阻害することによって間接的にCst13を活性化し、負の制御を解除し、Cst13の発現増加とその後のアップレギュレーションを導く。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤であるLY294002は、PI3K/ACT経路を阻害することによって間接的にCst13を刺激し、負の制御を緩和し、Cst13の発現亢進とそれに続くアップレギュレーションを促進する。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
NF-κB阻害剤であるBay 11-7082は、NF-κB経路を阻害することによって間接的にCst13を活性化し、負の制御を解除してCst13の発現を増強し、そのアップレギュレーションに寄与する。 | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
STAT3阻害剤であるStatticは、STAT3経路をブロックすることによって間接的にCst13を刺激し、負の制御を解除し、Cst13の発現増加とその後のアップレギュレーションを促進する。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK阻害剤であるルキソリチニブは、JAK/STAT経路を遮断することによって間接的にCst13を活性化し、負の制御を解除してCst13の発現亢進とその後のアップレギュレーションを促進する。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Wnt経路阻害剤であるXAV-939は、Wntシグナル伝達経路を遮断することによって間接的にCst13を刺激し、負の制御を解除してCst13の発現増加とアップレギュレーションを促進する。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
ヒストン脱アセチル化を阻害することでCst13を直接活性化するHDAC阻害剤であるスベロイロイルアニリドヒドロキサム酸は、クロマチン構造の開放を促し、Cst13の発現を強化し、その発現量を増加させます。 | ||||||