CYP7B1阻害剤は、チトクロームP450酵素であるCYP7B1を標的とし、その活性を阻害する特定の化合物群に属する。シトクロムP450酵素はヘム含有タンパク質のスーパーファミリーで、体内の様々な内因性・外因性化合物の代謝に関与している。特にCYP7B1は、胆汁酸や神経活性ステロイドを含むステロイドホルモンの代謝において重要な役割を果たしている。この酵素を阻害することにより、CYP7B1阻害剤はこれらのステロイドの産生と分解を調節し、生理作用の変化につながる可能性がある。構造上、CYP7B1阻害剤は多様であり、しばしば複雑な分子骨格を有している。研究者らは、CYP7B1を阻害する作用を持つ合成および天然由来の化合物をいくつか同定している。これらの阻害剤は通常、CYP7B1酵素の活性部位と相互作用し、その触媒活性を阻害する官能基や化学部位を特徴とする。
CYP7B1阻害剤の作用機序には、競合的阻害と非競合的阻害がある。CYP7B1阻害剤の発見と開発は、ステロイド代謝とその様々な生理学的プロセスへの影響についてより深く理解することを目的として進められてきた。CYP7B1を選択的に阻害することにより、研究者は様々な組織や系における特定のステロイド代謝物の役割を探求することができる。これらの阻害剤は、健康や疾患におけるステロイドホルモンの複雑な相互作用を明らかにするための基礎研究において、非常に貴重なツールとなっている。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cbz-Glycine hydrazide | 5680-83-1 | sc-353130 sc-353130A | 1 g 5 g | $116.00 $399.00 | ||
カルバマゼピン(CBZ)は、代謝経路としてCYP7B1も阻害する抗てんかん薬です。4-MAと同様に、その主な用途はCYP7B1阻害剤ではなく、研究目的で研究されています。 | ||||||
Lithocholic acid | 434-13-9 | sc-215262 sc-215262A | 10 g 25 g | $83.00 $272.00 | 1 | |
胆汁酸の一種であるリトコール酸はCYP7B1を阻害することができ、酵素の天然阻害剤としての役割が研究されてきた。 | ||||||
GW 4064 | 278779-30-9 | sc-218577 | 5 mg | $93.00 | 13 | |
GW 4064は、選択的ファルネソイドX受容体(FXR)作動薬として知られる合成化合物であるが、いくつかの研究ではCYP7B1を阻害することも示されている。 | ||||||
24-Nor Ursodeoxycholic Acid | 99697-24-2 | sc-478796 | 1 mg | $393.00 | ||
別の胆汁酸誘導体であるノルルソデオキシコール酸は、CYP7B1活性を阻害することが示されている。 | ||||||
Isoliquiritigenin | 961-29-5 | sc-255222 | 10 mg | $310.00 | 1 | |
イソリクイリチゲニンは甘草の根に含まれる天然フラボノイドで、CYP7B1に対する阻害作用が研究されている。 | ||||||