CYP7A1阻害剤

一般的なCYP7A1阻害剤には、24-Nor Ursodeoxycholic Acid CAS 99697-24-2、Betulinic Acid CAS 472-15-1、Lithocholic acid CAS 434-13-9、Berberine CAS 2086-83-1、Naringenin CAS 480-41-1などが含まれるが、これらに限定されない。

CYP7A1阻害剤は、コレステロール7-α-水酸化酵素（CYP7A1）の活性に影響を与えることで知られる、特徴的な化学薬品のカテゴリーである。この酵素は、体内のコレステロール代謝における重要なステップである胆汁酸合成の複雑なプロセスにおいて、極めて重要な役割を果たしている。食餌性脂肪および脂溶性ビタミンの消化吸収に不可欠な胆汁酸は、肝臓でコレステロールから合成される。CYP7A1は、コレステロールを7-α-ヒドロキシコレステロールに変換する律速段階を触媒することにより、この合成において中心的な役割を担っている。この変換の調節は、体内のコレステロール平衡を維持する上で極めて重要である。

CYP7A1阻害剤は、この酵素の活性を調節することにより、コレステロールが胆汁酸に変換される速度を変えるように設計されている。CYP7A1を阻害することにより、これらの化合物は胆汁酸の産生を減少させ、体内のコレステロールレベルを低下させる可能性がある。コレステロール値の上昇とアテローム性動脈硬化症や心血管系疾患の発症との間に確立された関連性を考えると、このメカニズムは脂質代謝と心血管系の健康の領域において重要な可能性を秘めている。