Date published: 2025-11-27

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CYP4V2阻害剤

一般的なCYP4V2阻害剤としては、ケトコナゾールCAS 65277-42-1、フルコナゾールCAS 86386-73-4、シメチジンCAS 51481-61-9、クロラムフェニコールCAS 56-75-7、ミコナゾールCAS 22916-47-8が挙げられるが、これらに限定されない。

CYP4V2阻害剤は、主にCYP4V2酵素の代謝活性を調節する能力が認められている化合物である。ケトコナゾールやフルコナゾールなど、これらの化学物質の多くは抗真菌作用で知られている。これらの作用機序は、P450酵素の活性部位に結合し、基質結合を競合させるか、あるいは酵素を不活性にする構造変化を誘導する。これらの変化は、CYP4V2に特異的な基質の代謝を低下させ、脂肪酸代謝プロセスに影響を及ぼす。

シメチジンやクロラムフェニコールなどのいくつかの阻害剤は、CYP4V2だけでなく、複数のP450酵素に対して幅広い阻害作用を示す。これらの酵素との相互作用には、多くの場合、ヘム鉄結合部位の競合や、基質へのアクセスを妨げる構造変化が関与している。

関連項目

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
$62.00
$260.00
21
(1)

いくつかのチトクロームP450アイソフォームを阻害する抗真菌剤。ヘム鉄に結合することによりCYP4V2の代謝活性を低下させ、基質へのアクセスを阻害する。

Fluconazole

86386-73-4sc-205698
sc-205698A
500 mg
1 g
$53.00
$84.00
14
(1)

主にCYP2C9とCYP3A4を標的とする抗真菌剤であるが、酵素結合部位を競合することにより間接的にCYP4V2の活性に影響を与える可能性がある。

Cimetidine

51481-61-9sc-202996
sc-202996A
5 g
10 g
$62.00
$86.00
1
(1)

H2受容体拮抗薬で、いくつかのP450酵素を阻害し、ヘム結合部位と競合することによりCYP4V2活性を低下させる可能性がある。

Chloramphenicol

56-75-7sc-3594
25 g
$53.00
10
(1)

P450酵素を阻害することで知られる抗生物質で、基質との結合を妨げる構造変化を引き起こすことにより、CYP4V2の活性を低下させる可能性がある。

Miconazole

22916-47-8sc-204806
sc-204806A
1 g
5 g
$65.00
$157.00
2
(1)

様々なP450アイソフォームを阻害する抗真菌剤。ヘム環境を変化させたり、基質へのアクセスを阻害することにより、CYP4V2の活性に影響を与える。

Sulconazole

61318-90-9sc-338599
100 mg
$1000.00
1
(0)

P450酵素を阻害する抗真菌剤。酵素の活性部位に結合して基質へのアクセスを阻害することにより、CYP4V2の活性を調節することができる。

Erythromycin

114-07-8sc-204742
sc-204742A
sc-204742B
sc-204742C
5 g
25 g
100 g
1 kg
$56.00
$240.00
$815.00
$1305.00
4
(3)

マクロライド系抗生物質で、いくつかのP450アイソフォームを阻害する。CYP4V2に結合すると立体障害により基質の代謝を阻害する。

Isoniazid

54-85-3sc-205722
sc-205722A
sc-205722B
5 g
50 g
100 g
$25.00
$99.00
$143.00
(1)

P450酵素を阻害する抗結核剤で、おそらくCYP4V2の活性部位に結合することで影響を与え、基質代謝を阻害する。

Diltiazem

42399-41-7sc-204726
sc-204726A
1 g
5 g
$209.00
$464.00
4
(1)

P450酵素を阻害するカルシウム拮抗薬。CYP4V2との相互作用により酵素の立体構造を変化させ、基質代謝に影響を与える。

Quinidine

56-54-2sc-212614
10 g
$102.00
3
(1)

P450酵素を阻害する抗不整脈薬。その結合はCYP4V2の構造変化を誘発し、基質代謝を阻害する。