CYP4A32阻害剤とは、チトクロームP450 4A32(CYP4A32)の酵素活性を選択的に阻害する能力を示す化合物群を指す。CYP4A32は、チトクロームP450スーパーファミリーに属する酵素であり、ヒトを含む特定の哺乳動物種の肝臓および腎臓組織に主に存在する。この特定のアイソフォームは、炎症および血圧調節を含む様々な生理学的過程に関与する脂質シグナル分子である長鎖脂肪酸およびエイコサノイドの代謝における役割で注目されている。
CYP4A32阻害剤の特徴は、主にヘム基に結合することにより、CYP4A32酵素の触媒機能を阻害することである。この結合相互作用は、重要な生理活性脂質分子の生合成に不可欠な脂肪酸とエイコサノイドを代謝する酵素の能力を阻害する。CYP4A32を阻害することにより、これらの化合物はこれらの脂質シグナル分子のホメオスタシスを調節し、様々な生物学的経路に下流の影響をもたらす。その結果、CYP4A32阻害剤は、炎症や心血管調節を含む生理学的プロセスにおける特定のエイコサノイドや脂肪酸の役割を研究するための貴重なツールとなるため、薬理学やケミカルバイオロジーの分野において大きな関心を集めている。酵素のヘム基を破壊することを中心としたその作用機序により、研究者は脂質シグナル伝達経路を操作し、様々な生理学的背景におけるこれらの分子の複雑な役割を探求することができる。これらの阻害剤は生物医学研究において応用が可能であるが、その第一の意義は、直接的な薬剤としてではなく、脂質代謝とその細胞機能への影響についての理解を深めることにあることを強調しておく必要がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
ケトコナゾールは、その活性部位を遮断することでCYP4A32を阻害し、脂肪酸やエイコサノイドなどの基質を代謝する酵素を阻害します。この阻害により、炎症や高血圧に関与する生理活性脂質の産生が減少します。 | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
ミコナゾールは抗真菌薬であり、ヘムグループに結合することでCYP4A32を阻害し、その触媒機能を破壊します。この阻害により、アラキドン酸および関連化合物の代謝が減少し、炎症および血管収縮が減少します。 | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
クロトリマゾールは、ヘムグループの働きを妨げることで CYP4A32 を阻害し、脂肪酸やエイコサノイドの代謝酵素の能力を低下させます。 この阻害は、血圧や炎症の制御に役立ちます。 | ||||||
Econazole | 27220-47-9 | sc-279013 | 5 g | $240.00 | ||
エコナゾールは、そのヘムグループに結合することでCYP4A32の阻害剤として作用し、脂肪酸とエイコサノイドを代謝する酵素の能力を損傷します。この阻害は、血圧と炎症の制御に役立ちます。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
フルコナゾールはCYP4A32のヘム基を阻害することにより、脂肪酸とエイコサノイド代謝における触媒機能を阻害し、血圧と炎症を調節する。 | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
イトラコナゾールは、CYP4A32のヘム基に結合することによってCYP4A32を阻害し、脂肪酸とエイコサノイドを代謝する酵素の能力を阻害し、最終的に炎症と高血圧を抑制する。 | ||||||
Imidazole | 288-32-4 | sc-204776 sc-204776A sc-204776B sc-204776C | 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $26.00 $55.00 $82.00 $336.00 | 2 | |
イミダゾールは、酵素のヘム基と協調することにより、CYP4A32を含む広範囲のCYP阻害剤であり、脂肪酸とエイコサノイドの代謝を阻害する。 | ||||||
Etomidate | 33125-97-2 | sc-203577 | 10 mg | $124.00 | ||
エトミデートは、CYP4A32のヘム基に結合することによりCYP4A32を阻害し、脂肪酸とエイコサノイドを代謝する酵素の能力を阻害し、血圧と炎症の調節に寄与する。 | ||||||
Sulconazole | 61318-90-9 | sc-338599 | 100 mg | $1000.00 | 1 | |
スルコナゾールは、ヘムグループに結合することでCYP4A32を阻害し、その触媒機能を破壊し、脂肪酸とエイコサノイドの代謝を減少させ、血圧と炎症の制御を助けます。 | ||||||
Bifonazole | 60628-96-8 | sc-204652 sc-204652A | 1 g 5 g | $35.00 $154.00 | 1 | |
ビフォナゾールは、そのヘムグループに結合することでCYP4A32の阻害剤として作用し、脂肪酸およびエイコサノイド代謝における酵素の役割を妨害し、最終的に血圧および炎症の制御に寄与する。 | ||||||