CYP2D22阻害剤

一般的なCYP2D22阻害剤としては、キニジンCAS 56-54-2、フルオキセチンCAS 54910-89-3、パロキセチンCAS 61869-08-7、リトナビルCAS 155213-67-5、ハロペリドールCAS 52-86-8が挙げられるが、これらに限定されない。

CYP2D22の化学的阻害剤には、酵素と相互作用してその代謝活性を低下させる様々な化合物が含まれる。既知のCYP2D22阻害剤であるキニジンは、酵素の活性部位で競合的に結合し、CYP2D22が通常行う代謝機能を阻害する。同様に、アジュマリシンもCYP2D22と競合的に結合し、活性部位への基質のアクセスを阻害し、酵素活性を低下させる。フルオキセチンは活性部位を占有することによりCYP2D22を直接阻害し、酵素の触媒効率を低下させる。パロキセチンは同様のメカニズムでCYP2D22を阻害し、活性部位に結合することで、結果的に酵素の基質代謝機能を阻害する。メタドンもCYP2D22の阻害に寄与し、活性部位に結合することで酵素の基質処理能力を低下させる。

さらに、リトナビルはCYP2D22に結合し、この酵素の特徴である基質代謝を阻害することが知られている。ハロペリドールとCYP2D22との相互作用により、直接阻害によって酵素の基質代謝能力が低下する。ジフェンヒドラミンとクロルフェニラミンはそれぞれ、活性部位を占有することでCYP2D22を競合的に阻害し、酵素活性を低下させ、酵素本来の基質の代謝を妨げる。コデインは競合的阻害剤として作用し、CYP2D22の活性部位をめぐって内因性基質と競合するため、酵素活性が低下する。デキストロメトルファンは酵素の活性部位に結合し、CYP2D22による基質の正常な代謝処理を阻害する。最後に、ブフラロールは活性部位に結合することでCYP2D22を阻害し、CYP2D22の基質処理代謝能力を低下させ、酵素の全体的な活性を効果的に低下させる。これらの化学物質はそれぞれ、CYP2D22の代謝過程の阻害につながる形で酵素に関与することにより、CYP2D22の機能に直接影響を及ぼす。