Cyp2c44阻害剤は、チトクロームP450スーパーファミリーの一員であるCyp2c44酵素を標的として、その活性を特異的に阻害するように設計された化学化合物の一種です。Cyp2c44は、脂肪酸、エイコサノイド、その他のシグナル脂質などの内因性分子、および薬物や環境化学物質などの外因性化合物を含む、広範な基質の代謝に関与しています。この酵素は、酸化代謝プロセスにおいて重要な役割を果たしており、酸素原子を基質に挿入する反応を触媒し、通常は親水性の分子をより親水性の高い分子に変換します。この酸化プロセスは、これらの分子のその後の代謝、結合、または排泄に不可欠であり、体内の解毒および調節プロセスに寄与しています。Cyp2c44の活性は、肝臓や腎臓において特に重要であり、生理活性脂質やその他の化合物のレベルを調節することで、ホメオスタシス(恒常性)の維持に役立っています。Cyp2c44の阻害剤は、酵素の活性部位に結合する小分子であることが一般的であり、それによって基質の酸化を触媒するのを妨げます。これらの阻害剤は、基質結合ポケットを占領することで、触媒コアへの天然の基質のアクセスを効果的に遮断したり、酵素の触媒効率を低下させる構造変化を誘発したりすることで機能する可能性があります。Cyp2c44阻害剤の設計と開発には、酵素の構造、特に基質結合と酵素活性に重要な領域の詳細な理解が求められます。Cyp2c44を阻害することで、研究者は脂質代謝やその他の関連経路における酵素の特定の役割を調査することができ、Cyp2c44の調節が代謝プロセスのより広範なネットワークにどのような影響を与えるかについての洞察が得られる。Cyp2c44阻害剤の研究は、生理活性脂質レベルの調節における酵素の役割と、それがさまざまな生理機能に与える影響を理解する上で重要である。この研究は、代謝におけるシトクロムP450ファミリーの役割のより広範な理解に貢献し、生体システム内での内因性および外因性化合物の両方の処理において、これらの酵素が維持する複雑なバランスを浮き彫りにしています。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
フラボノイドはCYP2C9の競合的阻害剤であり、酵素の活性部位を阻害することで活性を低下させる。 | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | $312.00 | ||
アミオダロンは主にCYP3A4を阻害するが、CYP2C9も阻害する。アミオダロンはCYP2C9によって代謝される薬物の代謝を低下させる。 | ||||||
Ticlopidine Hydrochloride | 53885-35-1 | sc-205861 sc-205861A | 1 g 5 g | $31.00 $97.00 | 2 | |
CYP2C9を阻害し、ワルファリンやこの酵素の基質である他の薬物の代謝を低下させる。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
CYP2C9、CYP2C19およびCYP3A4の強力な阻害剤。これらの酵素の活性部位を競合的に阻害する。 | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
CYP2C9を含むいくつかのチトクロームP450酵素を阻害する外用抗真菌薬。基質と結合を競合する。 | ||||||