ここに挙げた化学物質はCYP26A1を直接活性化するものではないが、様々な間接的機序によってその活性に影響を及ぼす可能性がある。CYP26A1はレチノイン酸のホメオスタシスを維持するために重要であり、レチノイン酸レベルまたはシグナル伝達の変化は、潜在的に酵素の活性に影響を与える可能性がある。シトラール、フルフェナム酸、ラロキシフェンなどの化合物は、レチノイン酸代謝またはシグナル伝達経路と相互作用する。レチノイン酸のレベルまたはそのシグナル伝達経路を調節することにより、これらの化合物は間接的にレチノイン酸の異化を担うCYP26A1の活性に影響を及ぼす可能性がある。
ケトコナゾールのような抗真菌薬やメベンダゾールのような抗寄生虫薬は、チトクロームP450酵素に影響を与えることが知られている。主な標的は異なるが、P450酵素への影響はCYP26A1にも及び、間接的にその活性を変化させる可能性がある。ニフェジピン、フェノバルビタール、リファンピシン、バルプロ酸などの薬物は、様々なチトクロームP450酵素の活性を調節することが知られている。例えば、フェノバルビタールは特定のP450酵素の誘導物質として知られており、間接的にCYP26A1に影響を与える可能性がある。リファンピシンもP450酵素の強力な誘導物質であり、同様にCYP26A1に影響を与える可能性がある。最後に、合成レチノイドであるTazaroteneのような化合物もCYP26A1の活性に影響を及ぼす可能性がある。レチノイン酸に関連する化合物であるため、基質の利用可能性を変化させたり、レチノイン酸シグナル伝達経路へのフィードバック機構を介して、酵素活性を調節する可能性がある。
関連項目
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