CYP17A1活性化剤は、CYP17A1としても知られる酵素チトクロームP450 17A1を標的とし、その活性を調節する化合物の一群に属する。この酵素は、人体内のステロイドの生合成、特にアンドロゲンとグルココルチコイドの産生経路において重要な役割を果たしている。CYP17A1は、アンドロゲン生合成経路の中間体であるプレグネノロンとプロゲステロンのそれぞれの17-ヒドロキシ誘導体への変換と、それに続くグルココルチコイド生合成経路で重要なデヒドロエピアンドロステロン(DHEA)とコルチゾールへの変換という、2つの異なる反応を触媒する。CYP17A1活性化剤は、主にアンドロゲン生合成において、酵素活性を増強する化合物である。
CYP17A1の活性化は、特にアンドロゲン産生を調節する必要がある状況において、重要な生理学的意味を持つ可能性がある。CYP17A1活性を調節することにより、これらの活性化剤は体内のアンドロゲンホルモンのバランスに影響を与え、テストステロンなどのアンドロゲンのレベルを上昇させる。その結果、性的発達、筋肉の成長、全体的なホルモンバランスなど、さまざまな身体機能に影響を及ぼす可能性がある。CYP17A1活性化因子が作用し、アンドロゲンレベルに影響を及ぼすメカニズムを理解することは、内分泌学や生殖医学などの様々な分野において、ホルモンの不均衡に光を当て、アンドロゲンの過剰や欠乏に関連する病態の理解に貢献することができるため、関心が持たれています。さらに、CYP17A1活性化因子の研究は、将来的に新規化合物の開発に広く影響を及ぼす可能性があります。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
リファンピシンは、ステロイド代謝を制御するプレグナンX受容体(PXR)を活性化することにより、CYP17A1の発現を誘導することができる。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
デキサメタゾンは、グルココルチコイド受容体を介した転写活性化により、CYP17A1 レベルを上昇させる可能性があります。 | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
クロトリマゾールは、おそらく遺伝子プロモーター中のステロイド生成調節因子と相互作用することにより、CYP17A1を誘導することができる。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
オメプラゾールは、P450酵素の制御に関与する核内受容体を活性化することにより、CYP17A1の発現をアップレギュレートする可能性がある。 | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
ミフェプリストンは、グルココルチコイド受容体と拮抗し、転写を修飾することで、CYP17A1レベルを増加させる可能性があります。 | ||||||
5-Pregnen-3β-ol-20-one-16α-carbonitrile | 1434-54-4 | sc-227010 | 50 mg | $68.00 | 3 | |
この化合物は、PXR受容体のリガンドとして作用することにより、CYP17A1を誘導することが知られている。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
DL-スルフォラファンは、Nrf2シグナル伝達経路の活性化を通じてCYP17A1の発現を誘導することができる。 | ||||||