サイクリンD阻害剤は、細胞周期の進行を制御する可能性があることから、生物医学研究の分野で大きな関心を集めている特定の化学化合物群に属します。 細胞周期は、細胞の成長と分裂を制御し、組織の恒常性の維持と適切な発達を確実にする高度に組織化されたプロセスです。 この制御プロセスにおける主要な役割を担うのがサイクリンで、サイクリン依存性キナーゼ(CDK)に結合するタンパク質の一族であり、活性化CDK-サイクリン複合体の形成につながります。このうち、サイクリンDファミリーは細胞周期の初期段階において重要な役割を果たしており、CDK4およびCDK6を活性化します。サイクリンD阻害剤は、CDK4およびCDK6を特異的に標的とし、その活性を調節することで作用し、それらの触媒機能を抑制します。これにより、G1期からS期への細胞周期の進行が妨げられ、細胞分裂が停止します。サイクリンD複合体の阻害は、細胞周期の制御を維持し、制御不能な増殖を防ぐための重要なメカニズムとなる。
サイクリンD阻害剤の化学構造は多種多様であり、研究者はCDK4およびCDK6を効果的に標的とするために、さまざまな化合物を開発している。これらの阻害剤は、CDKs内のATP結合部位に競合的に結合することで機能し、ATP分子の結合を阻害し、CDK-サイクリン複合体の活性化を防ぎます。 このように、サイクリンD阻害剤は、細胞分裂の微妙なバランスを調整する上で重要な役割を果たし、正常な成長を確保し、異常な増殖を防ぎます。 さらに、サイクリンD阻害剤は、細胞周期経路やシグナル伝達カスケードを調査する細胞生物学研究において、貴重なツールとなります。研究者たちは、これらの化合物を利用して、発生、組織再生、細胞分化など、さまざまな細胞プロセスにおけるサイクリンD-CDK複合体の機能を研究しています。サイクリンD阻害剤の作用の特定のメカニズムを理解することは、細胞周期の制御と異常な細胞増殖の潜在的な経路に関する新たな洞察につながります。全体として、サイクリンD阻害剤は、細胞生物学の研究に重要な意味を持つ、魅力的な化学物質群です。細胞周期の主要な調節因子を調節する能力は、細胞のダイナミクスに対する理解を深める上で、非常に興味深い可能性を示唆しています。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、サイクリンDと相互作用する汎用性の高い化合物で、サイクリン依存性キナーゼとの結合を阻害するユニークな能力を示す。この阻害作用によって標的タンパク質のリン酸化状態が変化し、細胞周期の進行に影響を与える。この化合物の複雑な分子構造は、特異的な水素結合と疎水性相互作用を可能にし、サイクリンD-CDK複合体の安定性を調節し、最終的に細胞のシグナル伝達カスケードと制御機構に影響を与える。 | ||||||
Hygrolidin | 83329-73-1 | sc-391768 sc-391768A sc-391768B sc-391768C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $332.00 $1300.00 $1900.00 $3749.00 | ||
ハイグロリジンは、選択的結合によりサイクリンDに関与し、そのコンフォメーションと安定性に影響を与える特徴的な化合物である。この相互作用はサイクリン依存性キナーゼ複合体の動態を変化させ、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。この化合物のユニークな官能基は、特異的な静電相互作用と立体効果を促進し、タンパク質間相互作用を調節する能力を高めている。この化合物の動力学的プロフィールは、細胞プロセスを制御するニュアンスに富んだアプローチを明らかにし、細胞の恒常性維持におけるその役割を示している。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD 0332991は、細胞周期の重要な制御因子であるサイクリン依存性キナーゼ4および6(CDK4/6)を特異的に標的とする低分子阻害剤である。 | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
アベマシクリブはCDK4/6阻害剤であり、単剤または他剤との併用が可能である。 | ||||||
N-[5-[(4-Ethyl-1-piperazinyl)methyl]-2-pyridinyl]-5-fluoro-4-[4-fluoro-2-methyl-1-(1-methylethyl)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-pyrimidinamine Methanesulfonate | 1231930-82-7 | sc-496536 | 2.5 mg | $398.00 | ||
また、アベマシクリブ誘導体としても知られるLY2835219は、CDK4/6の強力かつ選択的な阻害剤であり、さまざまな細胞や組織を対象とした研究においてその可能性が示されています。この化学物質は、アベマシクリブメタンスルホン酸塩としても知られています | ||||||
Aurora Kinase/Cdk 抑制剤 | 443797-96-4 | sc-203829 | 5 mg | $440.00 | ||
JNJ-7706621は治験中のCDK4/6阻害剤であり、研究試験において活性が認められている。 | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
P276-00は、CDK4およびCDK6を含む複数のサイクリン依存性キナーゼを標的とする新規CDK阻害剤である。 | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032はCDK2、CDK7、CDK9を選択的に阻害するが、CDK4/6に対しても活性を示し、サイクリンD阻害剤としての可能性を示す。 |