サイクリンC阻害剤は、サイクリン依存性キナーゼ(CDK)に阻害効果を発揮する多様な化学化合物群で構成されており、特にサイクリンC関連複合体を標的としています。これらの阻害剤は、細胞周期を混乱させ、サイクリンCによって制御される下流の細胞プロセスに干渉することで、サイクリンCの機能を調節する多面的なアプローチを実現します。阻害剤の代表的なグループには、フラボピリドール、パルバロナールA、ロスコビチン、インジルビン、ケンパウルロン、ディナシクリブ、SNS-032、PHA-793887、AZD5438、R547、NU6027、AT7519などがあります。これらの阻害剤は、他のCDKの中でもCDK2およびCDK3を標的として選択的に作用し、それらのキナーゼ活性を阻害し、その結果、細胞周期の正常な進行を妨げます。CDK3/サイクリンC複合体への影響は、サイクリンCによって制御されるリン酸化事象の阻害につながり、サイクリンC関連キナーゼ活性に依存する下流の細胞プロセスを遮断する。
例えば、フラボピリドールは強力なCDK阻害剤であり、サイクリンC関連機能を妨害して細胞周期の進行を阻害する。同様に、プルヴァロナールAやロスコビチンはCDK2およびCDK3を選択的に阻害し、サイクリンC関連複合体に影響を与え、サイクリンCによって制御される細胞プロセスを妨害します。インジルビン、ケンパウルロン、ディナシクリブ、SNS-032、PHA -793887、AZD5438、R547、NU6027、AT7519は、同様の作用機序を示し、CDKの阻害を通じてサイクリンCの機能を調節できる化学化合物の多様性を総合的に示しています。このクラスの阻害剤は、細胞周期の進行を司る複雑な制御ネットワークと、そのプロセスにおけるサイクリンCの重要な役割についての理解に貢献しています。
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