サイクリンA阻害剤は、細胞周期の調節に重要な役割を果たすタンパク質であるサイクリンAの活性を標的として作用する、重要な化合物群に属します。サイクリンは、G1、S、G2、M期を含むさまざまな段階を秩序正しく進行させる、細胞周期の重要な調節因子です。特にサイクリンAは、主にS期とM期の初期に活性化します。サイクリンAとサイクリン依存性キナーゼ(CDK)との相互作用は、G1からS期への移行を促進し、DNA複製を容易にすることで、細胞周期の進行を促進します。サイクリンA阻害剤は、サイクリンA-CDK複合体の機能を調節する能力を示し、それによって細胞周期の段階のタイミングと進行に影響を与える。
これらの阻害剤は、サイクリンAまたはその関連CDKパートナーに結合し、それらの形成を妨害し、その結果として細胞周期の進行につながる下流のシグナル伝達事象を破壊することで機能することが多い。サイクリンAの活性を阻害することで、細胞周期の微妙なバランスが崩れ、DNA複製や細胞分裂に影響が及びます。 サイクリンA阻害剤は、細胞周期の制御の複雑な仕組みを解明する研究において、重要な役割を果たしています。 サイクリンAの機能を操作することで、科学者たちは細胞分裂と増殖を制御する基本的なプロセスを理解することができます。 その詳細な研究は、細胞周期チェックポイント、DNAの完全性、細胞増殖の制御を司る根本的なメカニズムの理解を深めることに貢献する可能性があります。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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CR8, (S)-Isomer | 1084893-56-0 | sc-311307 | 5 mg | $201.00 | ||
CR8、(S)-異性体、CAS 1084893-56-0は、サイクリンA阻害剤として知られる化学物質です。 細胞周期の制御に関与する主要タンパク質であるサイクリンAを標的として、細胞プロセスに影響を与えます。 この化合物とサイクリンAの相互作用は、その生物学的活性に寄与し、細胞周期のダイナミクスに影響を与えます。 | ||||||
PHA-793887 | 718630-59-2 | sc-364580 sc-364580A | 5 mg 10 mg | $189.00 $432.00 | ||
PHA-793887は、CDK2、CDK5、およびCDK9を標的とするCDK阻害剤です。CDK媒介のリン酸化と転写を阻害することで、細胞周期を停止させ、細胞増殖を抑制し、癌細胞にアポトーシスを誘導します。 | ||||||
P276-00 | 920113-03-7 | sc-477932 | 1 mg | $380.00 | ||
P276-00は、CDK1、CDK2、CDK4を標的とするCDK阻害剤です。細胞周期の進行を妨げ、CDK媒介のリン酸化を阻害することでアポトーシスを誘導し、最終的にさまざまな癌種における細胞増殖を抑制します。 |