CT47B1阻害剤は、CT47B1タンパク質を標的とする化学化合物です。CT47B1タンパク質は、がん/胎児性(CT)タンパク質ファミリーの一員です。このタンパク質ファミリーは主に精巣やさまざまな癌組織で発現していますが、CT47B1の正確な機能は十分に解明されていません。CT47B1のようなタンパク質は、特に生殖組織のような高度に増殖性の環境において、細胞周期の制御、分裂、生存などの細胞プロセスに関与している可能性があると考えられています。CT47B1の阻害剤は、このタンパク質に結合し、その自然な機能を変化させるように設計されており、研究者は生物学的システムへの阻害の影響を研究することができます。これらの阻害剤は、CT47B1が細胞増殖や分化などの細胞メカニズムにどのように関与しているかを理解することに重点を置いた研究に役立ちます。CT47B1阻害剤は多様であり、CT47B1タンパク質に対する高い特異性と親和性を可能にするさまざまな骨格を持っています。これらの阻害剤は、CT47B1の活性部位または結合部位と相互作用し、他の細胞構成要素との相互作用を妨げるように設計されることがよくあります。CT47B1を阻害することで、研究者はシグナル伝達経路へのこのタンパク質の関与を妨害し、その結果生じる細胞変化を観察することができます。これにより、科学者は精巣関連機能や急速な成長や分裂が関与する細胞プロセスなど、さまざまな状況におけるCT47B1の機能的重要性を調査することができます。CT47B1阻害剤は、あまり知られていないこのタンパク質の分子基盤を解明するための重要なツールを提供し、癌/胎児性抗原ファミリーとヒト生物学におけるそのより広範な役割に対する理解を深めることに貢献します。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
オーロラキナーゼA阻害剤であるAlisertibは、癌細胞の分裂と増殖に重要な役割を果たす有糸分裂プロセスを妨害し、細胞周期の進行を妨げることで精巣癌におけるCT47B1の発現を阻害します。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
このプロテアソーム阻害剤は、細胞周期制御およびアポトーシスに関与する制御タンパク質の分解を阻害します。これらのタンパク質を安定化させることで、ボルテゾミブは癌細胞のアポトーシスを促進し、癌細胞の生存率を低下させることで間接的にCT47B1を阻害します。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
ヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)阻害剤は、クロマチン構造と遺伝子発現を変化させます。これは、CT47B1が通常過剰発現している癌細胞における転写環境に影響を与えることで、CT47B1の阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6阻害剤は、G1期における細胞周期の進行を阻害することで、癌細胞の増殖を停止させます。このメカニズムにより、この化合物は間接的にCT47B1を阻害し、この抗原を発現する癌細胞の増殖を制限します。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
PARP阻害剤であるOlaparibは、DNA修復を阻害することでDNA損傷の蓄積を促進し、がん細胞死を誘導します。その結果、CT47B1を発現する細胞の生存率を低下させることで、CT47B1の阻害に寄与します。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
パゾパニブは、VEGFR、PDGFR、c-KITを含む複数のチロシンキナーゼを阻害することで、血管新生と細胞増殖を阻害します。この多標的アプローチは、この抗原を発現する腫瘍の増殖を制限することで、CT47B1の阻害に寄与します。 | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
このHDAC阻害剤は、細胞周期停止とアポトーシスに関与する遺伝子の発現を変化させます。ロミデプシンは、通常はCT47B1がアップレギュレーションされる転写のランドスケープを修飾することで、がん細胞におけるCT47B1の阻害につながる可能性があります。 | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
VEGFR、FGFR、PDGFR などに影響を与えるマルチキナーゼ阻害剤であるレンバチニブは、腫瘍における血管新生およびリンパ管新生を阻害し、それによって間接的に CT47B1 陽性のがん細胞の増殖を阻害することで CT47B1 を阻害します。 | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
MEKを阻害することで、Cobimetinibは細胞増殖と生存に不可欠なMAPK/ERK経路に影響を与えます。これにより、CT47B1を発現する細胞が増殖する環境が変化し、CT47B1の阻害につながる可能性があります。 | ||||||