Cre Recombinase阻害剤

一般的なCreリコンビナーゼ阻害剤としては、Rapamycin CAS 53123-88-9、Actinomycin D CAS 50-76-0、Cycloheximide CAS 66-81-9、Fluorouracil CAS 51-21-8およびDoxorubicin CAS 23214-92-8が挙げられるが、これらに限定されない。

Creリコンビナーゼ阻害剤は、分子生物学および遺伝子工学の分野で大きな注目を集めている分子の一種である。これらの化合物は、P1バクテリオファージ由来の細菌酵素であるCreリコンビナーゼの活性を阻害するよう特異的に設計されている。Creリコンビナーゼは、loxP部位として知られるDNA配列間の部位特異的組換え現象を促進するために、遺伝子研究において広く利用されている。これらの組換え事象によってDNAセグメントの切除、逆位、転位が可能となり、研究者は遺伝子を正確に操作することができる。Creリコンビナーゼ阻害剤は、このような遺伝子組み換えを制御・調節するために不可欠なツールである。

Creリコンビナーゼ阻害剤の主な機能は、酵素の特定の領域に結合することによってCreリコンビナーゼの触媒活性を阻害し、CreリコンビナーゼがloxP部位を認識して切断するのを妨げることである。この阻害作用は、様々な実験環境において遺伝子組換え事象のタイミングや程度を制御するための貴重な手段となっている。研究者はCreリコンビナーゼ阻害剤を用いて実験を微調整し、遺伝子の改変が必要な時にのみ起こるようにし、意図しない改変を避ける。これらの阻害剤は、導入される遺伝子変化を正確に制御できるため、条件付き遺伝子ノックアウトや組織特異的遺伝子発現を伴う研究を行う際に特に有用である。まとめると、Creリコンビナーゼ阻害剤は分子生物学において不可欠なツールであり、研究者に幅広い科学的応用のためにDNAを精密かつ正確に操作する手段を提供する。