Cox-2阻害剤
一般的なCox-2阻害剤には、SB 203580 CAS 152121-47-6、(R)-イブプロフェン CAS 51146-57-7、ブロムフェナクナトリウム CAS 120638-55-3、塩化Chelerythrine CAS 3895-92-9、およびジクロフェナクナトリウム CAS 15307-79-6。
COX-2阻害剤はシクロオキシゲナーゼ-2阻害剤の略語であり、シクロオキシゲナーゼ-2酵素と特異的に相互作用することで知られる重要な化合物群を構成しています。シクロオキシゲナーゼはプロスタグランジンを合成する酵素であり、プロスタグランジンはさまざまな生理学的プロセスにおいて重要な役割を果たしています。特に、COX-2は炎症や細胞ストレスに反応して誘導されるシクロオキシゲナーゼのアイソフォームです。 痛覚、発熱、炎症の伝達に関与するプロスタグランジンの生成に不可欠です。COX-2阻害剤はその名の通り、COX-2酵素を標的として選択的にその活性を阻害するように設計された化合物であり、それによって炎症反応に関連するプロスタグランジンの合成を調節する。
これらの阻害剤は通常、COX-2酵素の活性部位に特異的に結合し、その触媒機能を阻害する化学構造を持つ。この選択性は、COX-1とCOX-2の両方の酵素を阻害する非選択性NSAID（非ステロイド性抗炎症薬）と区別する重要な特徴です。COX-2阻害剤は、胃粘膜の完全性の維持や血小板凝集の調整といったCOX-1の保護機能に影響を与えることなく、炎症や痛みを軽減する能力に特徴があります。この選択性は、非選択性NSAIDに関連する胃潰瘍や出血傾向などの副作用を最小限に抑える上で重要な要素です。
Items 71 to 80 of 107 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vioxx | 162011-90-7 | sc-208486 | 100 mg | $190.00 | 3 | |
バイオックスはCOX-2を阻害し、炎症と痛みの軽減に効果を発揮します。心血管系の安全性に関する懸念から、市場から撤退しました。 | ||||||
SC236 | 170569-86-5 | sc-222298 sc-222298A | 5 mg 25 mg | $77.00 $304.00 | ||
SC236は、酵素活性部位の芳香族残基と強いπ-πスタッキング相互作用を形成することにより、ユニークな結合特性を示す選択的COX-2阻害剤である。この化合物の構造コンフォメーションは、最適な空間配向を可能にし、選択性を高める。さらに、SC236の親水性と親油性のバランスは、その溶解性と浸透性に影響を与え、相互作用の速度論と生体系における全体的な安定性に影響を与える。 | ||||||
Etoricoxib | 202409-33-4 | sc-218446 | 10 mg | $35.00 | 3 | |
エトリコキシブはCOX-2を選択的に阻害し、炎症と痛みの軽減に効果を発揮します。変形性関節症や関節リウマチなどの症状の治療に一般的に使用されています。 | ||||||
Lumaricoxib | 220991-20-8 | sc-205736 sc-205736A | 100 mg 250 mg | $140.00 $280.00 | ||
ルミラコキシブは、鎮痛および炎症抑制に用いられるCOX-2阻害剤です。COX-2を選択的に阻害し、プロスタグランジンの産生を抑制します。 | ||||||
Indomethacin Ester, 4-Methoxyphenyl- | 261766-24-9 | sc-221757 | 5 mg | $340.00 | ||
インドメタシンエステル、4-メトキシフェニル-は、COX-2阻害剤として特徴的な分子挙動を示し、酵素活性部位内の主要アミノ酸残基と水素結合する能力を特徴とする。この化合物のユニークな立体配置は選択的相互作用を促進し、有利な反応経路を促進する。また、両親媒性であるため、様々な溶解度プロファイルを有し、複雑な環境における拡散速度や相互作用のダイナミクスに影響を与える。 | ||||||
N-(2-Phenylethyl)indomethacin Amide | 261766-32-9 | sc-218925 | 50 mg | $290.00 | ||
N-(2-フェニルエチル)インドメタシンアミドは、主に酵素活性部位の芳香族残基とπ-πスタッキング相互作用を形成する能力により、COX-2阻害剤として興味深い分子特性を示す。この化合物のユニークなアミド結合は、その安定性と溶解性を高め、効果的な分子認識を可能にする。さらに、この化合物の立体構造の柔軟性は、結合親和性や速度論に影響を与え、酵素調節メカニズムに関する知見をもたらすと期待される。 | ||||||
COX-1 Inhibitor II | 304913-22-2 | sc-202556 | 25 mg | $195.00 | ||
COX-1阻害剤IIは、COX-2阻害剤として特徴的な分子挙動を示し、酵素活性部位内の主要なアミノ酸側鎖と水素結合する能力を特徴とする。この化合物の構造的剛性と疎水性領域との組み合わせにより、酵素活性を調節する選択的相互作用が促進される。この化合物の反応速度論は立体的要因に影響され、結合と解離の速度を変化させる可能性があり、酵素阻害ダイナミクスをより深く理解することができる。 | ||||||
3-[[3-fluoro-5-(tetrahydro-4-methoxy-2H-pyran-4-yl)phenoxy]methyl]-1-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-5-phenyl-1H-pyrazole | 443919-96-8 | sc-205108 sc-205108A | 1 mg 5 mg | $90.00 $406.00 | ||
3-[[3-フルオロ-5-(テトラヒドロ-4-メトキシ-2H-ピラン-4-イル)フェノキシ]メチル]-1-[4-(メチルスルホニル)フェニル]-5-フェニル-1H-ピラゾールは、その複雑な分子構造により、COX-2阻害剤としてユニークな選択性を示す。フッ素基とメトキシ基の存在は電子密度を高め、酵素の疎水性ポケットとの特異的相互作用を促進する。そのコンフォメーションの柔軟性は、活性部位内での最適な適合を可能にし、結合親和性と阻害効率に影響を与える。 | ||||||
2,4,5-Trimethoxybenzaldehyde | 4460-86-0 | sc-238357 sc-238357A | 25 g 100 g | $51.00 $177.00 | ||
2,4,5-トリメトキシベンズアルデヒドは、COX-2阻害剤として興味深い性質を示し、その特徴は、酵素中の芳香族残基との強いπ-πスタッキング相互作用を促進する電子豊富なメトキシ置換基である。この化合物の平面構造は疎水性相互作用の能力を高め、アルデヒド官能基は水素結合に関与し、酵素-阻害剤複合体をさらに安定化させ、反応速度を効果的に調節すると考えられる。 | ||||||
CAY10404 | 340267-36-9 | sc-223860 sc-223860A | 1 mg 5 mg | $36.00 $162.00 | 1 | |
CAY10404は選択的なCOX-2阻害剤であり、特異的な分子間相互作用を促進するユニークな構造上の特徴を持っている。ハロゲン置換基の存在は親油性を高め、脂質膜への効果的な浸透を可能にする。その剛直なコンフォメーションは、活性部位内での正確な位置合わせをサポートし、結合親和性を最適化する。さらに、この化合物が過渡的な電荷移動錯体を形成する能力は、反応速度論に影響を及ぼす可能性があり、そのメカニズム経路に関する洞察を提供する。 | ||||||