Cot阻害剤
一般的なCot阻害剤には、Tpl2キナーゼ阻害剤CAS 871307-18-5、ルテオリンCAS 491-70-3、3',4',7-トリヒドロキシイソフラボンCAS 485-63-2などがあるが、これらに限定されない。
Cot阻害剤は、タンパク質キナーゼCot（Cancer Osaka Thyroid）を標的に選択的に作用するように綿密に設計された特殊な化学物質群です。Cotは、Tpl2（Tumor progression locus 2）としても知られており、細胞シグナル伝達経路、特に炎症反応や免疫調節と複雑に結びついた経路において重要な役割を果たしています。このクラスの阻害剤は、サイトカインや成長因子によって活性化されるものを含む、多様なシグナル伝達カスケードに組み込まれたキナーゼであるCotの触媒活性を複雑に阻害するように設計されている。
Cotを標的とするこれらの阻害剤の科学的追求は、免疫反応と炎症の調整におけるこのキナーゼの複雑な役割を解明したいという願望に根ざしている。このクラスの化合物による Cot の意図的な阻害は、これらのプロセスを司る分子メカニズムの微妙な理解をもたらす可能性を秘めています。 Cot 阻害剤は、Cot が細胞シグナル伝達ネットワークの複雑な織り成す様式にいかに複雑に寄与しているかを解明する能力を有しており、免疫および炎症反応の根底にある制御力学のより深い理解への道を開きます。しかし、コトインヒビターのより広範な影響と応用に関する包括的な研究は、細胞シグナル伝達におけるコトの多面的な役割を解明するための継続的な綿密な研究努力に依存している。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tpl2 Kinase Inhibitor 抑制剤 | 871307-18-5 | sc-204351 | 1 mg | $250.00 | 6 | |
Tpl2キナーゼ阻害剤は、Tpl2キナーゼ活性の選択的モジュレーターであり、シグナル伝達カスケード内の特定のタンパク質間相互作用を破壊する能力を特徴とする。この化合物はユニークな結合親和性を示し、キナーゼの不活性コンフォメーションを安定化させ、下流のシグナル伝達経路を変化させる。この化合物の速度論的プロフィールは、競合的阻害メカニズムを明らかにし、Tpl2が影響する制御ネットワークに関する洞察を提供し、細胞応答におけるその役割を強調する。 | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
フラボノイド化合物であるルテオリンは、様々な細胞内標的との顕著な相互作用を示し、複数のシグナル伝達経路に影響を与える。酵素活性を調節するユニークな能力は、標的タンパク質の主要残基と水素結合やπ-πスタッキング相互作用を形成する能力に由来する。その結果、反応速度が変化し、酵素機能が増強または阻害されます。さらに、ルテオリンの抗酸化特性は、酸化還元に敏感な経路に影響を与え、細胞のホメオスタシスにおける役割に貢献しています。 | ||||||
3′,4′,7-Trihydroxyisoflavone | 485-63-2 | sc-206722 | 200 mg | $295.00 | 1 | |
3',4',7-トリヒドロキシイソフラボンはフラボノイドの一種であり、特定のレセプターに親和性を示し、遺伝子発現に影響を与えるユニークな分子間相互作用を促進する。その構造的特徴により、金属イオンを効果的にキレート化し、酸化ストレス応答を調節することができる。この化合物は親水性であるため、生体系での溶解性が向上し、バイオアベイラビリティが促進されるとともに、細胞膜との相互作用が促進され、透過性や輸送メカニズムに影響を与える。 | ||||||