CNDP2阻害剤は、CNDP2(細胞質非特異的ジペプチダーゼ2)の活性を調節する能力により、生化学および分子生物学の分野で注目されている化学化合物の一種です。CNDP2は、2つのアミノ酸が結合した短鎖であるジペプチドの加水分解において重要な役割を果たす酵素です。これらのジペプチドは、タンパク質の分解やアミノ酸の恒常性維持など、さまざまな細胞プロセスに関与しています。CNDP2阻害剤はその名称が示すように、CNDP2の酵素活性を妨害または抑制する能力によって特徴づけられ、それによって細胞内のジペプチド代謝の動態が変化します。
CNDP2阻害剤が用いる主な作用機序の1つに、競合阻害があります。これらの阻害剤は通常、CNDP2の天然基質と類似した構造を有しており、酵素の活性部位に結合することができます。この活性部位を占めることで、CNDP2阻害剤はジペプチド基質の酵素への結合を妨害します。この競合的結合はジペプチドの酵素加水分解を効果的に妨害し、結果として細胞環境内でこれらの分子が蓄積されます。このジペプチド代謝の混乱は、ジペプチドに依存するさまざまな細胞プロセスに影響を及ぼすなど、広範囲にわたる結果をもたらす可能性があります。さらに、一部のCNDP2阻害剤は可逆的阻害剤として機能し、CNDP2活性の一時的な調節を可能にします。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
バルプロ酸は、おそらく活性部位に結合するか酵素の立体構造を変化させることにより、酵素活性を調節してCNDP2を阻害する。また、CNDP2の発現にも影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | $128.00 | 19 | |
ベスタチンはCNDP2の競合的阻害剤であり、酵素の活性部位に結合して基質の結合を阻害する。 | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | $48.00 $89.00 | 21 | |
カプトプリルはACE阻害薬であり、CNDP2の発現を調節するアンジオテンシンIIレベルを低下させることにより、間接的にCNDP2を阻害することができる。 | ||||||
Diprotin A | 90614-48-5 | sc-497890 | 5 mg | $286.00 | ||
ジプロチンAはトリペプチド阻害剤で、CNDP2への結合においてジペプチド基質と競合し、その活性を効果的に阻害する。 | ||||||
Cilastatin | 82009-34-5 | sc-207434 | 10 mg | $190.00 | ||
シラスタチンは腎ジペプチダーゼ阻害剤であり、ジペプチドの分解を防ぐことによって腎臓のCNDP2を阻害する可能性がある。 | ||||||
L-2,4-Diaminobutyric Acid, Dihydrochloride | 1883-09-6 | sc-218625 | 1 g | $106.00 | ||
L-2,4-ジアミノ酪酸は、酵素の活性部位に結合してCNDP2を競合的に阻害する基質アナログである。 | ||||||
Imidapril hydrochloride | 89371-37-9 | sc-207751 | 10 mg | $105.00 | ||
ACE阻害薬であるイミダプリルは、アンジオテンシンIIレベルを調節することにより、間接的にCNDP2活性に影響を与え、その発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||