フォルスコリンは、細胞内cAMPを増加させることにより、CMTM1シグナル伝達ネットワーク内のタンパク質をリン酸化するキナーゼであるプロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。同様に、IBMXはcAMPの上昇を維持し、PKAの活性化を持続させる。PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化因子であり、関連タンパク質のリン酸化を通してCMTM1活性に下流から影響を及ぼす可能性がある。塩化リチウムは、グリコーゲン合成酵素キナーゼ-3(GSK-3)を阻害することで、異なる調節効果をもたらし、タンパク質の相互作用の変化を通じてCMTM1の発現や機能を亢進させる可能性がある。SB203580は主にp38 MAPK阻害剤であるが、他の経路の代償的活性化を誘導し、CMTM1の活性に影響を与える可能性がある。PD98059はMEKを阻害することで、同様にCMTM1に影響を与える制御経路のシフトを引き起こす可能性がある。LY294002によるPI3K/Akt経路の阻害もまた、これらの複雑なシグナル伝達カスケードに寄与しており、CMTM1の制御に影響を与える可能性がある。
クルクミンやレスベラトロールのような化合物は、NF-κBやサーチュインなどの転写経路を活性化し、CMTM1の発現や機能に影響を及ぼす可能性がある。抗酸化作用を持つEGCGは、キナーゼや転写因子の活性に影響を与える可能性があり、CMTM1の制御と交差する可能性がある。アニソマイシンは、JNKシグナルを介して、CMTM1に影響を及ぼす可能性のあるストレス関連経路に影響を及ぼす。Nrf2経路の活性化因子であるスルフォラファンは、細胞の酸化ストレス応答がCMTM1活性を調節するもう一つの経路である。
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