CML66 アクチベーター
一般的なCML66活性化剤には、次のものが含まれるが、これらに限定されない。フォルスコリン CAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 1656 1-29-8、D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6、および (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 などがある。
CML66活性化因子は、様々なシグナル伝達経路に影響を与えることで、間接的にCML66の機能的活性を増強する多様な化合物からなる。フォルスコリンとIBMXは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、PKAの活性化を促進し、CML66が関与していると思われるシグナル伝達カスケード内の基質をリン酸化し、活性を増強する。同様に、PMAはPKCを活性化することで、CML66と相互作用したり、CML66を制御する可能性のある多くのタンパク質のリン酸化状態を変化させ、CML66の機能強化につながる。S1Pは、Gタンパク質共役型受容体に作用することで、MAPKやPI3K/Akt経路を活性化するシグナル伝達を開始し、CML66の制御機能と交差する可能性がある。EGCGやゲニステインのようなチロシンキナーゼ阻害剤は、競合する経路やキナーゼを阻害することでシグナル伝達の均衡を変え、CML66の活性を高めることができる。
加えて、PI3K阻害剤LY294002とWortmanninは、シグナル伝達経路内の負のフィードバックを減少させることによってCML66の機能を高める可能性があり、U0126はMAPKシグナル伝達の焦点をずらすことによってCML66の活性化を促進する可能性がある。A23187とタプシガルギンによる細胞内カルシウムレベルの調節も、CML66活性の増強に寄与する可能性がある。カルシウムレベルが高くなるとカルシウム依存性のシグナル伝達経路が活性化され、それがCML66の役割と交差して活性化につながる可能性がある。スタウロスポリンは広範な阻害剤であるが、CML66が働く経路を抑制する特定のキナーゼを阻害することで、CML66経路を選択的に増強する可能性がある。総合すると、これらの活性化剤は、シグナル伝達分子や経路に対する標的作用を通して働き、細胞プロセスにおけるCML66の機能的活性を間接的ではあるが強力に増強する。
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンは細胞内のcAMPレベルを直接上昇させ、PKAを活性化することによってタンパク質CML66を増強し、CML66によって制御されるシグナル伝達経路に関与するタンパク質をリン酸化する可能性がある。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤として機能し、cAMPレベルを増加させ、PKA活性を高めることができます。 PKAはCML66が関与する経路を活性化し、機能強化につながります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAは、多数のシグナル伝達経路に関与するプロテインキナーゼC（PKC）を活性化します。 PKCの活性化は、CML66と相互作用したり、それを制御したりする可能性があるさまざまな基質のリン酸化状態を変化させ、その結果、間接的にその活性を高める可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1PはGタンパク質共役受容体と結合し、MAPKおよびPI3K/Akt経路の活性化につながるシグナル伝達カスケードを開始することができます。これらの経路はCML66によって制御されるプロセスと交差する可能性があり、その活性を高めることができます。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはキナーゼ阻害剤であり、シグナル伝達経路内のさまざまなキナーゼの活性を調節することができます。競合経路の阻害は、CML66が関与する経路の活性化へと平衡をシフトさせる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、負のフィードバックを減少させることで下流の標的の活性を増加させることができます。これは、シグナル伝達経路への間接的な効果を通じて、CML66の機能状態を強化する可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはLY294002と同様に作用するもう一つのPI3K阻害剤で、CML66が関与するシグナル伝達経路を間接的に活性化する可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
ラパマイシンは mTOR を阻害し、細胞増殖および増殖シグナル伝達経路にさまざまな下流効果をもたらす可能性があります。これらの変化は、間接的に Dbf4b の活性を高める環境につながる可能性があります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広域スペクトルを持つプロテインキナーゼ阻害剤です。特定のキナーゼを阻害することで、CML66が関与する経路の阻害が解除され、その経路が選択的に強化される可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤として作用し、CML66が関与する経路を抑制する可能性のある競合的チロシンキナーゼシグナル伝達を緩和することで、CML66の活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||