CMC1活性化物質には、様々な細胞内シグナル伝達経路やプロセスと相互作用することにより、CMC1の機能的活性を間接的にサポートする化合物のスペクトルが含まれる。フォルスコリンは、cAMPの上昇を触媒することにより、PKA依存的なリン酸化機構を介して間接的にCMC1活性を促進する。レチノイン酸と8-Bromo-cAMPも、それぞれレチノイドシグナル伝達調節とPKA活性化を介して同様の作用に寄与しており、これらの経路は翻訳後修飾を促進し、CMC1の機能的性能を高めることができる。Zn2+やMg2+のような必須二価陽イオンを含むと、CMC1複合体内でのATP結合のアロステリックな調節や安定化が起こり、それによって活性が向上する可能性がある。また、シルデナフィルがホスホジエステラーゼを阻害することによってcAMPが上昇し、PKAシグナル伝達が促進されることによってCMC1の活性が向上する可能性もある。
さらに、エピガロカテキンガレートが特定のプロテインキナーゼを阻害することで、CMC1の活性化を助長するような形でシグナル伝達カスケードが迂回する可能性がある。オリゴマイシンAは、ミトコンドリアのATP合成酵素に影響を与えることで、ミトコンドリア膜電位の変化により間接的にCMC1活性を増強する可能性がある。NAD+は、酸化還元状態を変化させることによって影響を及ぼし、それがCMC1の機能に影響を及ぼす可能性がある。タウルソデオキシコール酸とコエンザイムQ10は、ともにミトコンドリアの安定化剤として作用する。前者はミトコンドリアストレスから保護することによって、後者は電子輸送を助けることによって、ともにCMC1活性が増強される環境を促進する可能性がある。これらの活性化因子は、それぞれ異なるが相互に関連したメカニズムにより、発現をアップレギュレートしたり、直接刺激を与えたりすることなく、CMC1の活性化をまとめて支えている。
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