CMAS (Cytidine Monophosphate N-Acetylneuraminic Acid Synthetase)は、糖タンパク質と糖脂質の適切な機能にとって重要な翻訳後修飾であるシアリル化プロセスにおいて極めて重要な役割を果たしている。この酵素はN-アセチルノイラミン酸(Neu5Ac)をその活性化型であるシチジン一リン酸N-アセチルノイラミン酸(CMP-Neu5Ac)に変換する触媒酵素であり、シアル化過程においてシアル酸転移酵素の重要な供与体分子である。シアル酸付加は、細胞間認識、シグナル伝達、免疫応答調節など、無数の細胞機能に影響を与えている。CMASはCMP-Neu5Acの利用可能性を調節することにより、細胞表面や分泌タンパク質上のシアル化の程度やパターンに直接影響を与え、様々な生理学的、病理学的プロセスに影響を与える。
CMASを阻害することは、糖タンパク質や糖脂質のシアル化パターンを調節する戦略的なアプローチであり、細胞の挙動や疾患の進行に大きな影響を与える可能性がある。阻害はCMASの活性部位に低分子を結合させ、Neu5AcをCMP-Neu5Acに変換する能力を阻害するなど、様々なメカニズムで起こりうる。もう一つのアプローチは酵素の触媒活性に不可欠な基質や補酵素との相互作用を阻害することである。さらに、アロステリック阻害剤は、活性部位以外の部位に結合することにより酵素の活性を調節し、基質に対する親和性や触媒効率を低下させる構造変化を誘導することができる。これらのメカニズムは、CMAS活性阻害の複雑さと、シアル化経路における選択的介入の可能性を浮き彫りにしている。CMASの機能とその阻害の生化学的基盤を理解することで、研究者は健康と疾患におけるシアル化反応の役割を解明し、細胞間相互作用と機能を調節する新しい戦略への洞察を得ることができる。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Siastatin B microbial | 54795-58-3 | sc-215851 | 5 mg | $421.00 | ||
この化合物は、天然の基質に類似し、酵素の活性部位に結合することにより、CMASの競合的阻害剤として作用する。 | ||||||
Zanamivir | 139110-80-8 | sc-208495 | 1 mg | $265.00 | 6 | |
ザナミビルは主に抗ウイルス剤であるが、シアル酸との構造的類似性から、CMASの活性部位に結合することによりCMASを阻害できることが示唆される。 | ||||||
N-Acetyl-2,3-dehydro-2-deoxyneuraminic acid | 24967-27-9 | sc-215433 sc-215433A sc-215433B | 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $273.00 $538.00 | ||
N-アセチル-2,3-デヒドロ-2-デオキシノイラミン酸(Neu5Ac2en)は、酵素に結合してその作用を阻害することができるもう一つのシアル酸アナログである。 | ||||||
Oseltamivir phosphate | 204255-11-8 | sc-208135 sc-208135A | 10 mg 200 mg | $175.00 $637.00 | 5 | |
リン酸オセルタミビルはシアル酸に構造が似ているためCMASを阻害し、酵素の活性部位をブロックする可能性がある。 | ||||||
(Z)-Pugnac | 132489-69-1 | sc-204415A sc-204415 | 5 mg 10 mg | $220.00 $373.00 | 3 | |
O-(2-アセトアミド-2-デオキシ-D-グルコピラノシリデン)アミノN-フェニルカルバメート(PUGNAc)は、CMASの活性部位に結合し、基質へのアクセスを妨げる競合的阻害剤である。 | ||||||
L-(−)-Fucose | 2438-80-4 | sc-221792 sc-221792A sc-221792B sc-221792C | 10 mg 5 g 50 g 100 g | $30.00 $150.00 $445.00 $824.00 | ||
フコースはCMASと相互作用する糖部分と構造的に類似しており、活性部位を占有することで酵素の活性を競合的に阻害することができる。 |