CLEC-14A阻害剤
一般的なCLEC-14A阻害剤としては、Suramin sodium CAS 129-46-4、Fumagillin CAS 23110-15-8、Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4、Pazopanib CAS 444731-52-6およびTNP 470 CAS 129298-91-5が挙げられるが、これらに限定されない。
CLEC-14Aの化学的阻害剤は、様々な機序で血管新生におけるその機能に影響を与える。ポリスルホン化ナフチル尿素であるSuraminは、CLEC-14Aと細胞外マトリックス成分や成長因子との相互作用を阻害する。これらの成分は、CLEC-14Aが促進する内皮細胞間相互作用や血管形成に必須である。これらの相互作用を阻害することにより、スラミンはCLEC-14Aがサポートする血管新生プロセスを機能的に阻害する。同様に、フマギリンはメチオニンアミノペプチダーゼ-2に不可逆的に結合することにより、内皮細胞の増殖を阻害し、CLEC-14Aの血管新生の役割に間接的に影響を与える。もう一つの血管新生阻害剤であるTNP-470は、内皮細胞の増殖能を標的とし、CLEC-14Aに依存した血管の形成と組織化を阻害する。チューブリンに結合するコンブレタスタチンA4は、内皮細胞内の細胞骨格を破壊し、CLEC-14Aが関与する細胞遊走や毛細血管形成などのプロセスを阻害する。
スニチニブやアキシチニブのような他の阻害剤は、受容体チロシンキナーゼ阻害剤であり、VEGFRを標的とすることで血管新生シグナルを減少させ、血管の形成と修復におけるCLEC-14Aの機能を低下させる。もう一つのマルチターゲット型受容体チロシンキナーゼ阻害剤であるパゾパニブは、CLEC-14Aが新生血管形成の媒介に依存する血管新生シグナルを抑制する。抗血管新生作用で知られるエンドスタチンは、内皮細胞の遊走と増殖を阻害し、CLEC-14Aが重要な役割を果たす血管新生活性を低下させる。ベバシズマブは、VEGF-Aと結合することで、血管新生に寄与するVEGFシグナル伝達経路を減少させ、CLEC-14Aを間接的に阻害する。シレンギチドはインテグリンを標的として、CLEC-14Aの血管新生活性に必要な細胞接着とシグナル伝達を阻害する。さらにサリドマイドは、CLEC-14Aが血管新生をサポートする内皮細胞の機能に不可欠な成長因子のシグナル伝達を阻害する。最後に、EGFR阻害剤であるエルロチニブは、血管新生と血管リモデリングに関与するEGFR関連シグナル伝達経路を阻害することにより、CLEC-14Aの活性を機能的に低下させることができる。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
スラミンは、多硫化ナフチル尿素であり、さまざまな成長因子を阻害する。血管新生に不可欠な細胞外マトリックス成分や成長因子との相互作用を阻害することでCLEC-14Aを阻害し、それによって内皮細胞間の相互作用や血管形成を阻害することができる。 | ||||||
Fumagillin | 23110-15-8 | sc-200377 sc-200377A sc-200377B sc-200377C sc-200377D | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $102.00 $385.00 $530.00 $1336.00 $5110.00 | 1 | |
フマギリンは、内皮細胞の増殖に必要とされるメチオニンアミノペプチダーゼ-2の不可逆的阻害剤です。この酵素を阻害することで、フマギリンは間接的に、CLEC-14Aが関与する血管新生プロセスを制限します。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは、VEGFRやPDGFRなどを標的とする受容体チロシンキナーゼ阻害剤です。これらの受容体を阻害することで、スニチニブは血管新生シグナル伝達を減少させ、血管新生におけるCLEC-14Aの役割を機能的に阻害することができます。 | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
パゾパニブは、VEGFR、PDGFR、および KIT に対する活性を有する、受容体型チロシンキナーゼのマルチターゲット阻害剤です。これらの受容体を阻害することにより、パゾパニブは、血管新生において CLEC-14A が機能するために必要な血管新生シグナルを減少させます。 | ||||||
TNP 470 | 129298-91-5 | sc-296547 | 10 mg | $230.00 | ||
TNP-470は、内皮細胞増殖を標的とする血管新生阻害剤です。TNP-470は、CLEC-14Aが促進する内皮細胞増殖および組織化を阻害することで、CLEC-14Aを機能的に阻害します。 | ||||||
Combrestatin A4 | 117048-59-6 | sc-204697 sc-204697A | 1 mg 5 mg | $45.00 $79.00 | ||
コンブレタスタチンA4は、細胞骨格の構成を破壊するチューブリン結合剤である。内皮細胞の微小管形成を破壊することにより、間接的にCLEC-14Aの血管新生における役割を阻害する。 | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | $215.00 | ||
Cilengitideは、細胞接着分子を標的とするインテグリン阻害剤です。インテグリンを阻害することで、CLEC-14Aが関与する血管新生に必要な内皮細胞接着とシグナル伝達を阻害します。 | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
サリドマイドは、内皮細胞の移動および増殖に不可欠な成長因子シグナル伝達を阻害することで、血管新生抑制作用を示します。この阻害により、血管新生におけるCLEC-14Aの役割が機能的に減少します。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブは、血管新生と血管リモデリングに寄与するEGFRシグナル伝達経路を阻害することで、間接的にCLEC-14Aを阻害するEGFRチロシンキナーゼ阻害剤です。CLEC-14Aは、この経路が活性化する部位で作用します。 | ||||||