CKAP2L(細胞骨格関連タンパク質2-like)は、細胞プロセス、特に有糸分裂と細胞分裂において重要な役割を果たすタンパク質である。より大きな細胞骨格ネットワークの一部として、CKAP2Lは微小管と複雑に連結しており、これらの構造の安定化を助けている。微小管は、細胞内輸送や細胞分裂時の染色体の分離など、様々な細胞内プロセスの基盤となっている。したがって、これらの構造の安定性と動態は、細胞の適切な機能に直接的な影響を及ぼす。
CKAP2L阻害剤は、CKAP2Lタンパク質の正常な機能を阻害するように設計された分子である。CKAP2Lを標的とすることで、これらの阻害剤はタンパク質と微小管との結合を破壊し、これらの構造を不安定化させる可能性がある。微小管は細胞活動において極めて重要な役割を果たしているため、その不安定化は多くの細胞プロセス、特に有糸分裂の阻害につながる可能性がある。CKAP2L阻害剤はその生化学的活性と選択性から、重要な研究対象である。CKAP2Lを阻害することによる機構的経路と細胞への影響に焦点を当てた研究は、細胞生物学と微小管ダイナミクスのより広範な意味合いに関する貴重な洞察を提供する。CKAP2L阻害剤を研究する場合、研究者は通常、様々な生化学的アッセイ、分子動力学シミュレーション、細胞研究を用いて、その正確な作用機序とその結果生じる細胞効果を解明する。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Alvocidibは、サイクリン依存性キナーゼ(CDK)に対する強力な阻害効果で知られる合成フラボノイド誘導体です。一般的に、汎CDK阻害剤として認識されています。CKAP2Lの文脈では、CKAP2Lを減少させると、特定の癌細胞(特に非小細胞肺癌細胞)のAlvocidibに対する感受性が高まることが分かりました。これにより細胞増殖が大幅に減少したことから、Alvocidib が CKAP2L 活性を阻害する可能性があることが示唆されました。 | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
リボシクリブはサイクリン依存性キナーゼ4および6(CDK4/6)の選択的阻害剤である。リボシクリブとCKAP2Lの相互作用の具体的な機序は完全に解明されていないが、リボシクリブのCDK4/6阻害作用が、特に細胞周期および有糸分裂の過程における、CKAP2Lのがん進行における役割と関連している可能性が示唆されている。 | ||||||