CHRNB4阻害剤は、ニコチン性アセチルコリン受容体サブユニットβ4(CHRNB4)を主な標的とする独特な化学分類に属します。これらの受容体は、リガンド作動性イオンチャネルの不可欠な構成要素であり、中枢神経系および末梢神経系における神経伝達を媒介する上で重要な役割を果たしています。CHRNB4サブユニットは、神経性ニコチン受容体の形成と特に関連しており、イオン流の制御を通じてシナプス伝達の調節に不可欠です。CHRNB4の阻害剤は、このサブユニットと選択的に相互作用するように設計されており、それによってニコチン性アセチルコリン受容体の機能を調節する。
CHRNB4阻害剤は、多様な化学骨格を示し、多くの場合、CHRNB4サブユニットへの結合に最適化された芳香環、複素環部分、および官能基の組み合わせによって特徴付けられる。これらの阻害剤の薬理活性は、学習、記憶、神経筋伝達など、さまざまな生理学的プロセスに関与するニコチン性アセチルコリン受容体の正常な機能に干渉する能力に依存しています。 研究者たちがCHRNB4阻害剤の作用機序の根底にある分子メカニズムをさらに深く掘り下げるにつれ、構造活性相関の包括的な理解が深まり、より強力で選択性の高い化合物の開発への道が開かれています。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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3-Bromocytisine | 207390-14-5 | sc-361077 sc-361077A | 10 mg 50 mg | $179.00 $760.00 | ||
3-ブロモシチシンは酸ハライドとして興味深い反応性を示し、求核アシル置換反応を促進する。その臭素置換基は親電子性を高め、求核剤との迅速な相互作用を促進する。この化合物のユニークな立体的および電子的特性は、その反応性プロファイルに影響を与え、合成用途における選択的な経路を可能にする。さらに、その極性官能基は様々な溶媒への溶解性に寄与し、多様な化学環境における挙動に影響を与える。 | ||||||
Hexamethonium bromide | 55-97-0 | sc-205712 sc-205712A | 10 g 25 g | $45.00 $63.00 | ||
CHRNB4を含む神経細胞nAChRを阻害する神経節遮断薬。 | ||||||
Delsoline | 509-18-2 | sc-252666 sc-252666A | 20 mg 100 mg | $163.00 $615.00 | 1 | |
α7受容体を含むnAChRに対する選択的拮抗薬であるが、CHRNB4のような他のサブユニットとも相互作用する。 | ||||||
α-Bungarotoxin | 11032-79-4 | sc-202897 | 1 mg | $344.00 | 5 | |
nAChRに不可逆的に結合する毒素で、CHRNB4を含む受容体を阻害することができる。 |