Cholinergics
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Tropanyl 2-(4-chlorophenoxy)propionate maleate | sc-222373 | 10 mg | $200.00 | |||
マレイン酸トロパニル2-(4-クロロフェノキシ)プロピオン酸塩は、アセチルコリン受容体の活性を調節することにより、コリン作動性化合物として作用する。その特徴的な分子構造は、受容体部位との複雑な相互作用を可能にし、イオン結合と疎水性結合の両方を促進する。マレイン酸塩の形態は、その安定性と溶解性に寄与し、バイオアベイラビリティを高める。さらに、その反応速度論は作用時間の延長を示し、コリン作動性シグナル伝達経路に効果的に影響を与える。 | ||||||
Tropanyl 2-naphthoxypropionate maleate | sc-222374 | 10 mg | $200.00 | |||
マレイン酸2-ナフトキシプロピオン酸トロパニルは、神経伝達物質の動態に影響を与えるユニークな能力により、コリン作動性薬剤として機能する。この化合物のナフチル部分は、受容体部位とのπ-πスタッキング相互作用を強化し、選択的結合を促進する。マレイン酸塩の形は構造的な完全性を維持するのに役立ち、一方、この化合物の速度論的プロフィールは、コリン作動性経路の持続的な調節を可能にする緩やかな放出メカニズムを示唆している。この複雑な挙動は、微妙な生化学的相互作用の可能性を強調している。 | ||||||
A-85380 dihydrochloride | sc-300146 | 5 mg | $849.00 | |||
A-85380二塩酸塩は、ニコチン性アセチルコリン受容体を選択的に標的とすることによりコリン作動薬として作用し、シナプス伝達を促進する。A-85380のユニークな構造は、強い水素結合と静電相互作用を促進し、受容体とリガンドの複合体を安定化させる。この化合物は迅速な動態を示し、迅速な受容体の活性化をもたらす。一方、二塩酸塩の形態は溶解性と生物学的利用能を確保し、神経経路との相互作用を高める。結合動態におけるこの特異性は、コリン作動性シグナル伝達における複雑な役割を浮き彫りにしている。 | ||||||
N,N,N-Trimethyl-1-(4-trans-stilbenoxy)-2-propylammonium iodide | sc-301439 | 25 mg | $750.00 | |||
ヨウ化N,N,N-トリメチル-1-(4-トランス-スチルベノキシ)-2-プロピルアンモニウムは、コリン作動性受容体との相互作用を通じて神経伝達物質の放出を調節することにより、コリン作動性薬剤として機能する。そのユニークなスチルベン部分は、π-πスタッキング相互作用を強化し、受容体親和性を促進する。この化合物の4級アンモニウム構造は、そのイオン性に寄与し、膜を介した迅速な拡散を促進する。その結果、独特の活性化プロファイルが得られ、シナプスの可塑性と神経伝達効率に影響を与える。 | ||||||
R(−)-Quinuclidinyl benzilate methiodide | sc-301655 | 2 mg | $400.00 | |||
R(-)-キヌクリジニルベンジレートメチオダイドは、ムスカリン受容体に選択的に結合することでコリン作動薬として作用し、細胞内シグナル伝達のカスケードを引き起こす。そのユニークな二環構造は特異的な立体相互作用を可能にし、受容体の選択性を高める。この化合物のキヌクリジン環はその剛性に寄与し、受容体の活性化と脱感作の速度論に影響を与える。その結果、シナプス伝達とコリン作動性シグナル伝達経路を微妙に調節することになる。 | ||||||
VU 152100 | 409351-28-6 | sc-311554 sc-311554A | 5 mg 25 mg | $98.00 $384.00 | ||
VU 152100は、ニコチン性アセチルコリン受容体と結合することによりコリン作動薬として機能し、イオンチャネルの透過性を高める明確な構造変化を促進する。VU152100のユニークな構造的特徴により、受容体部位との強い静電的相互作用が促進され、速やかな発現速度が得られる。受容体-リガンド複合体を安定化させるこの化合物の能力により、シグナル伝達の長期化が可能となり、神経回路における神経伝達物質の放出やシナプス可塑性に影響を与える。 | ||||||
McN-A-343 | 55-45-8 | sc-200186A sc-200186 | 10 mg 50 mg | $26.00 $77.00 | 4 | |
McN-A-343は、アセチルコリンに対する受容体の親和性を変化させる特異的なアロステリック変化を誘導し、ムスカリン性アセチルコリン受容体を選択的に調節することにより、コリン作動薬として作用する。そのユニークな親水性領域は溶解性を高め、膜を介した迅速な拡散を促進する。この化合物は、速い会合と遅い解離という特徴的な反応速度を示し、これが受容体への長時間作用と細胞内シグナル伝達経路の調節に寄与している。 | ||||||
Mepenzolate Bromide | 76-90-4 | sc-358272 | 5 g | $87.00 | ||
臭化メペンゾレートは、ムスカリン受容体に選択的に拮抗し、アセチルコリン活性を低下させることにより、コリン作動薬として機能する。そのユニークな構造的特徴は、特異的な立体障害を可能にし、受容体のコンフォメーションに影響を与え、リガンド結合効率を低下させる。この化合物は親油性であるため、膜透過性を向上させ、また、その速度論的プロファイルから、作用の急速な発現とそれに続く緩やかな低下が明らかになり、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。 | ||||||
Benzoquinonium Dibromide | 311-09-1 | sc-203839 sc-203839A | 10 mg 50 mg | $135.00 $584.00 | 1 | |
ベンゾキノニウムジブロマイドは、ニコチン性アセチルコリン受容体を調節することでコリン作動薬として作用し、そのユニークな四級アンモニウム構造により神経伝達を促進する。この化合物は受容体部位と強いイオン相互作用を示し、受容体の活性化を高める構造変化を促進する。その明確な電子求引性基は安定性と反応性の向上に寄与し、受容体とリガンドの相互作用の速度論に影響を与え、シナプス伝達ダイナミクスを変化させる可能性がある。 | ||||||
Clidinium Bromide | 3485-62-9 | sc-207449 | 1 g | $48.00 | ||
臭化クリジニウムは、アセチルコリンエステラーゼを選択的に阻害することでコリン作動薬として機能し、シナプスにおけるアセチルコリン活性の延長をもたらす。そのユニークな構造は、酵素の活性部位への効果的な結合を可能にし、競合的阻害メカニズムをもたらす。この化合物の疎水性領域は膜透過性を高め、脂質二重膜との相互作用を促進する。さらに、臭化物成分は分子複合体の全体的な安定性に寄与し、反応速度に影響を与え、薬物動態プロファイルを向上させる。 | ||||||