cGKI alpha阻害剤
一般的なcGKIα阻害剤には、以下が含まれるが、これらに限定されない。（D）DT-2、Rp-8-Br-PET-cyclic GMPS、ナトリウム塩CAS 172806-20-1、KT5 823 CAS 126643376、LY 294002 CAS 154447-36-6、Chelerythrine CAS 34316-15-9などがあります。
cGKIα（サイクリックGMP依存性プロテインキナーゼIα）は、平滑筋の収縮、シナプスの可塑性、遺伝子発現の制御など、多くの細胞内プロセスに関与する重要な酵素です。cGKIα阻害剤は、このキナーゼの活性を正確に調節し、細胞内シグナル伝達経路におけるその役割を研究する手段を提供する、科学研究において不可欠なツールです。研究者はこれらの阻害剤を利用して、cGKIαの抑制が細胞内シグナル伝達カスケードに及ぼす影響、特にcGMPシグナル伝達経路がどのように制御され、これらの経路がどのように細胞応答に影響を及ぼすかについて研究している。cGKIαを阻害することで、その基質や関連する分子相互作用に対する下流の影響を調べることができ、このキナーゼが血管拡張、神経伝達物質放出、細胞骨格動態などの生理学的プロセスをどのように制御しているのかについて、より深い理解を得ることができる。cGKIα阻害剤の使用は、分子生物学、神経科学、生化学などの研究分野において極めて重要であり、そこではプロテインキナーゼの機能を説明することが、細胞メカニズムやシグナル伝達ネットワークに関する知識を深める上で極めて重要である。これらの阻害剤により、研究者は様々な細胞機能に対するcGKIαの特異的な寄与を解明することが可能となり、キナーゼ活性の複雑な制御や、細胞の恒常性におけるより広範な意味合いについての洞察を得ることができる。製品名をクリックすると、利用可能なcGKIα阻害剤の詳細情報が表示されます。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
(D) DT-2 | sc-361974 | 500 µg | $357.00 | |||
(D）DT-2は選択的cGKIαモジュレーターであり、特異的な分子相互作用を促進するユニークな構造的特徴を持っている。その設計により、受容体親和性が向上し、細胞内シグナル伝達に影響を与える明確な活性化経路をもたらす。この化合物は生理的条件下で顕著な安定性を示し、効率的な細胞内への取り込みを促進する。さらに、そのユニークな官能基は反応速度論の変化に寄与し、cGKIα活性を調節する効果を高める。 | ||||||
Rp-8-Br-PET-cyclic GMPS, Sodium Salt | 172806-20-1 | sc-203989 | 1 µmol | $162.00 | ||
Rp-8-Br-PET-環状GMPSナトリウム塩は、cGKIαの選択的モジュレーターであり、ユニークなコンフォメーションダイナミクスを促進する環状構造が特徴である。この化合物は標的タンパク質と特異的に相互作用し、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。ナトリウム塩の形態は溶解性を高め、バイオアベイラビリティの向上を可能にする。この化合物の特異な電子的特性は、迅速な反応速度を促進し、細胞内シグナル伝達経路における役割を最適化する。 | ||||||
KT5823 | 126643-37-6 | sc-3534 sc-3534A sc-3534B | 100 µg 1 mg 5 mg | $178.00 $1204.00 $4799.00 | 21 | |
ATP結合部位に結合し、キナーゼ活性とそれに続くシグナル伝達を減少させるPKG1の選択的阻害剤。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤はAKTシグナル伝達を調節し、cGKIαに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | $516.00 $720.00 $16326.00 | 7 | |
バルデナフィルはシルデナフィルと同様に作用し、ホスホジエステラーゼ5を阻害して細胞内のcGMPレベルを増加させ、cGMP依存性のアロステリック変化によりPKG1を活性化する。 | ||||||
Tadalafil | 171596-29-5 | sc-208412 | 50 mg | $176.00 | 13 | |
タダラフィルは選択的にPDE5を阻害し、cGMP濃度を上昇させ、cGMP結合とアロステリック調節を介してPKG1を活性化する。 | ||||||
Riociguat | 625115-55-1 | sc-476845 | 5 mg | $300.00 | ||
リオシグアトは可溶性グアニル酸シクラーゼを内因性一酸化窒素に対して感受性を高め、cGMP合成を増加させ、それによりPKG1の活性化を増強する。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
PKC阻害剤は、タンパク質キナーゼC経路を調節し、cGKIαに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
カルシウム依存性PKC阻害剤は、細胞内カルシウムシグナル伝達に影響を与え、cGKIαに影響を与える可能性がある。 | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | $480.00 | ||
ヒドラジンは一酸化窒素の放出を誘導し、cGMPレベルを増加させ、その結果PKG1の活性化を増強する可能性がある。 | ||||||