CDKN2AIPNL阻害剤
一般的なCDKN2AIPNL阻害剤には、パルボシクリブ（CAS 571190-30-2）、トリコスタチンA（CAS 58880-19-6）、MG-132 [Z-Le u-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、LY 294002 CAS 154447-36-6、およびラパマイシン CAS 53123-88-9 に限定されるものではない。
CDKN2AIPNLを標的とする阻害剤は、多様な生化学的メカニズムによって作用し、このタンパク質の活性を低下させる。サイクリン依存性キナーゼ、特にCDK4/6を阻害する薬剤は細胞周期の停止に寄与し、その結果、CDKN2AIPNLは細胞周期に関連したプロセスを阻害することによって間接的に活性を抑制する。同様に、ヒストン脱アセチル化酵素を阻害する化学物質はヒストンの過剰アセチル化を引き起こし、それによってクロマチン構造を変化させ、転写因子のDNAへのアクセスを阻害することによってCDKN2AIPNLの発現を制限する可能性がある。さらに、プロテアソーム阻害剤は、ユビキチン化タンパク質の分解を阻害することにより、CDKN2AIPNLの機能を阻害する細胞周期制御因子の蓄積を引き起こす可能性がある。さらに、細胞の生存と増殖に不可欠なPI3K/ACT/mTORおよびmTORシグナル伝達経路を標的とする阻害剤は、このタンパク質がこれらの経路と関連していることから、CDKN2AIPNL活性の低下につながる可能性がある。
基本的な細胞機能を阻害する化合物は、間接的なCDKN2AIPNL阻害剤として作用する可能性がある。例えば、DNA合成を阻害する代謝拮抗剤は、細胞増殖を抑制することによってCDKN2AIPNLの複製依存的機能を低下させる可能性がある。p53の安定性を促進し、その結果細胞周期の停止とアポトーシスを誘導するMDM2拮抗薬は、p53経路とCDKN2AIPNLの制御的役割の相互作用により、CDKN2AIPNLの機能に影響を及ぼす可能性がある。DNA複製と修復機構を障害するトポイソメラーゼ阻害剤、細胞の分化と増殖に関与するMAPK/ERK経路を阻害する化学物質もCDKN2AIPNLの活性を低下させることができる。さらに、転写制御に影響を及ぼすヒストン脱アセチル化酵素阻害剤や血管新生プロセスを標的とするチロシンキナーゼ阻害剤も、それぞれクロマチンアクセシビリティや低酸素に対する細胞応答へのタンパク質の関与を阻害することにより、CDKN2AIPNLの活性を間接的に制限する可能性がある。
Items 1 to 10 of 11 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
サイクリン依存性キナーゼ阻害剤は、CDK4/6に特異的に干渉し、細胞周期の進行を停止させます。これにより、関連する細胞周期依存性プロセスを妨げることで、間接的にCDKN2AIPNLを阻害することができます。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、ヒストンの過剰なアセチル化を引き起こし、これによりクロマチン構造が崩壊し、転写因子がDNAにアクセスすることが間接的に阻害され、CDKN2AIPNLの発現が低下する可能性があります。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
ユビキチン化タンパク質の分解を阻害するプロテアソーム阻害剤で、CDKN2AIPNLの機能を阻害する制御タンパク質の蓄積を引き起こす可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K阻害剤は、細胞の生存と増殖に関与するPI3K/AKT/mTORシグナル伝達経路を遮断し、それによって、これらの生存経路と相互に作用するCDKN2AIPNLの機能活性を潜在的に低下させます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR阻害剤は、細胞周期の進行と成長に重要なmTORシグナル伝達経路を破壊し、これらの過程に関連するCDKN2AIPNLの活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
DNA合成を阻害する代謝拮抗剤で、細胞増殖を抑えることによりCDKN2AIPNLの複製依存的機能を間接的に阻害する。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
MDM2 アンタゴニストは p53 を安定化させ、細胞周期停止およびアポトーシスを導きます。この安定化は、p53 経路と CDKN2AIPNL の関連プロセスとの相互作用により、CDKN2AIPNL の機能に間接的に影響する可能性があります。 | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
トポイソメラーゼ II 阻害剤であり、DNA の複製と修復を妨害し、細胞周期チェックポイントと DNA 修復メカニズムへの関与を妨害することで、CDKN2AIPNL の機能活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
プロテアソーム阻害剤は、細胞分裂を阻害するタンパク質を安定化させることで細胞周期の停止をもたらし、細胞周期の制御に関与するCDKN2AIPNLの活性をダウンレギュレートする可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK阻害剤は、細胞の成長と分化に関与するMAPK/ERK経路を遮断し、この経路によって制御されている可能性があるCDKN2AIPNLの機能活性を低下させる可能性があります。 | ||||||