サイクリン依存性キナーゼ2(Cdk2)活性化因子は、細胞周期の制御において極めて重要な役割を果たす小分子の一群に属し、様々な細胞プロセスを制御するのに役立っている。Cdk2はサイクリン依存性キナーゼファミリーのメンバーであり、サイクリンと呼ばれる特定の制御タンパク質と協力して細胞周期の進行を調節する。Cdk2は、適切に活性化されると、細胞周期のG1期からS期への移行を制御し、DNA複製を可能にする。その結果、Cdk2活性化剤は、Cdk2のキナーゼ活性を刺激する化合物であり、サイクリンとの会合を促進し、細胞周期の進行に関与する重要な基質のリン酸化を促進する。
これらの活性化因子は多様なメカニズムで作用する。いくつかのCdk2活性化因子は、Cdk2とその同族サイクリンパートナーとの結合を増強することによって機能し、それによって活性なホロ酵素複合体を形成する。この複合体は次に網膜芽細胞腫タンパク質(Rb)などの標的タンパク質をリン酸化し、DNA合成や細胞分裂に必要な遺伝子の発現に必要な転写因子を放出する。その他の活性化因子は、Cdk2と結合するサイクリンの発現や安定性に影響を与えることによって間接的に作用し、特定の細胞周期のチェックポイントで機能的なキナーゼ複合体が利用できるようにする。Cdk2活性化因子が作用する正確なメカニズムは様々であり、細胞周期制御の複雑さと重要な細胞プロセスを厳密に制御する必要性を反映している。
Items 1 to 10 of 11 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
6-Benzylaminopurine | 1214-39-7 | sc-202428 sc-202428A | 1 g 5 g | $20.00 $51.00 | ||
主に植物生物学で利用される合成サイトカイニン。植物細胞においてCdk2の活性化を誘導することが報告されており、細胞分裂やDNA複製を促進する役割があると考えられている。 | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
主にサイクリン依存性キナーゼ(Cdk)阻害剤であり、その作用機序は主にCdk2を含むサイクリン依存性キナーゼの阻害に関与しています。しかし、特定の細胞環境や濃度では、間接的にCdk2の活性化を調節する可能性があります。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
RoscovitineはOlomoucineと同様、主にCdk阻害剤です。Cdk2活性化に対する微妙な効果は細胞の状況によって異なりますが、主な作用機序はサイクリン依存性キナーゼの阻害です。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
タンパク質ホスファターゼ PP1 および PP2A の強力な阻害剤。 これらのホスファターゼを阻害することで、オカダ酸は特定のタンパク質の脱リン酸化を防止し、Cdk2 の制御に関与するタンパク質も含まれる可能性があり、Cdk2 の活性化に変化をもたらします。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
アデノシン受容体拮抗作用で広く知られているカフェインは、いくつかのキナーゼおよびホスファターゼにも影響を与えます。これらの相互作用を通じて、カフェインは間接的にCdk2の活性化を調節している可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
さまざまな細胞シグナル伝達経路に影響を与えることが知られているチロシンキナーゼ阻害剤。幅広い作用を持つゲニステインは、間接的な関係ではあるものの、Cdk2活性を調節する可能性もあります。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
抗癌剤はDNA損傷を引き起こし、それによって細胞周期のチェックポイントに影響を与える。DNA損傷に応答して、細胞はCdk2活性を調節して細胞周期の進行を管理するかもしれない。 | ||||||
L-Mimosine | 500-44-7 | sc-201536A sc-201536B sc-201536 sc-201536C | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $35.00 $86.00 $216.00 $427.00 | 8 | |
G1期停止を誘導するアルカロイドです。細胞周期のG1期進行に影響を与えることで、ミモシンは間接的にCdk2活性を調節し、G1期からS期への移行に重要な役割を果たします。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
主にコレステロール低下薬であるロバスタチンは、細胞周期の進行に影響を与える可能性がある。ロバスタチンのCdk2に対する潜在的な影響は、細胞周期制御因子に対するより広範な影響に由来する間接的なものであろう。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは主にmTORを標的とすることが知られており、下流では細胞周期に影響を及ぼす。mTORとその関連経路に影響を与えることで、ラパマイシンは間接的にCdk2の活性を調節しているのかもしれない。 | ||||||