CD32-A_Fc γ RIII アクチベーター

一般的なCD32-A_Fc γ RIII活性化剤としては、PMA CAS 16561-29-8、フォルスコリンCAS 66575-29-9、アニソマイシンCAS 22862-76-6、BAY 11-7082 CAS 19542-67-7、オカダ酸CAS 78111-17-8が挙げられるが、これらに限定されない。

CD32-A_FcγRIII活性化物質として分類される化学物質は、この受容体の直接的な活性化物質ではない。その代わりに、CD32-A_Fc γ RIIIの発現に関与する主要な細胞経路を調節することによって、間接的にCD32-A_Fc γ RIIIの活性に影響を与えることができる多様な化合物である。ホルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）、フォルスコリン、アニソマイシン、BAY 11-7082、オカダ酸、H-89、リポ多糖（LPS）、U46619、カプサイシン、3-イソブチル-1-メチルキサンチン（IBMX）、U0126のような化学物質は、様々なシグナル伝達カスケードを刺激することによってその効果を発揮する。これらの経路には、プロテインキナーゼC（PKC）、PI3K/AKT、cAMP-PKA、JNK、NF-κB、MAPK、およびカルシウム関連経路が含まれる。これらの経路を活性化することにより、これらの化合物はCD32-Aを含むFcγRの発現を高める可能性がある。

例えば、プロテインキナーゼC（PKC）の活性化因子であるPMAは、NF-κB経路を刺激し、CD32-Aを含むFcγRの発現を上昇させる可能性がある。同様に、PI3K/ACT経路の強力な刺激因子であるEGFは、FcγRの発現を高める可能性がある。アデニル酸シクラーゼの活性化因子であるフォルスコリンは、cAMP産生とPKA活性化を刺激し、潜在的にFcγRの発現を増加させる。このように、受容体とは直接相互作用しないが、これらの化合物は、その発現に関与する経路の制御に影響を与えることにより、その発現や機能を高める可能性がある。これらの化合物とその標的の多様性は、CD32-Aの機能を支配する複雑な制御ネットワークを示している。